显微镜——镜片的***

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目镜 物镜的镜片被污染或霉变

大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。尤其是高倍物镜40X ，在做《观察植物细胞的质壁分离与复原》实验时，极容易被糖液污染。如镜头被污染不及时清洗干净就会发生霉变。处理的办法是先用干净柔软的绸布蘸温水清洗掉糖液等污染物，后用干绸布擦干，再用长纤维脱脂棉蘸些镜头清洗液清洗，然后用吹风球吹干。要注意的是清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部。因为为了达到所需要的放大倍数，高倍物镜的镜片，涂层检测金相显微镜多少钱，需要紧紧地胶接在一起。胶是透明的，且非常薄，一旦这层胶被酒精等溶剂溶解后，光线通过这两片镜片时，光路就会发生变化。观察效果会受到很大影响。所以在清洗时不要让酒精等溶剂渗入到物镜镜片的内部。

若是目镜、物镜镜头内部的镜片被污染或霉变，就必须拆开清洗。目镜可直接拧开拆下后进行清洗。但物镜的结构较复杂，镜片的叠放，各镜片间的距离都有非常严格的要求，精度也很高。生产厂家在装配时是经过准确校正而***的。所以拆开清洗干净后，必须严格按原样装配好。

生物显微镜的镜片都是用精密加工过的光学玻璃片制成的，为了增加透光率，都需在光学玻璃片的两面涂上一层很薄的透光膜。这样透光率就可以达到97%- 98%。这一层透光膜表面很平整光滑，且很薄，一旦透光膜表面被擦伤留有痕迹，它的透光率就会受到很大影响。观察时会变得模糊不清。所以在擦拭镜片时，一定要用干净柔软的绸布或干净毛笔轻轻擦拭，正置金相显微镜多少钱，若用擦镜纸擦拭则更要轻轻擦拭，以免损伤透光膜。

显微镜如何对光？

(1)将低倍镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。

(2)拨动反光镜，调节至视野亮无阴影。反光镜有平、凹两面，光源强时用平面，上光金相显微镜多少钱，较暗时用凹面，需要强光时，将聚光器提高，光圈放大;需要弱光时，将聚光器降低，金相显微镜多少钱，或光圈适当缩小。

(3)将待观察的标本置载物台上，转动粗调节器使镜筒下降至接物镜接近标本。于转动粗调节器的同时，须俯身在镜旁仔细观察接物镜与标本之间的距离。

(4)左眼于接目镜观察，同时左手转动粗调节，使镜筒徐徐上升以调节焦距，使视野内的物象看到上时即停，再调微调节器，至标本清晰为止。

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显微镜概述

显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、微观粒子等观测。

(1)利用微微动载物台之移动，配合全目镜之十字座标线，作长度量测。

(2)利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配合全目镜之十字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然后再让另一端也重合。

(3)利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。

(4)检验金相表面的晶粒状况。

(5)检验工件加工表面的情况。

(6)检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。

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