电泳槽内不导电

电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）

1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。

2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。

3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，小型转印电泳槽厂商，***检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂，若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的***服务部门联系，由厂家负责处理，一般需要对铂金丝进行更换处理。

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核酸电泳简史

核酸电泳简史

核酸凝胶电泳分离核酸技术，始于20世纪60年代初。 那时，核酸主要基于沉积速度通过密度梯度离心法进行分离，小型转印电泳槽，分离情况由核酸的大小和构象决定。 密度梯度离心法不仅过程耗时，且需重型设备和大量的样品投入。 为寻求突破，研究人员开始探索电场作用下离子或电解液中DNA移动的特征—即 电泳的过程。

通过借鉴已经在蛋白质电泳中使用的技术，核酸电泳进一步发展，开始使用凝胶基质作为分离介质。 早期凝胶电泳实验的分离结果表明了，小型转印电泳槽公司，密度梯度离心分离法(早期确定的核酸分离方法)中沉积系数或 S 值的相关性。 随着20世纪60年代后期对琼脂糖生产的进一步了解和发展，琼脂糖逐渐取代琼脂成为首要选择凝胶电泳介质。

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LF-ZY02型 转印电泳槽

产品特点：

进口高强度PC材料注塑成型，坚固耐用，同时保护铂金电极丝不受损伤。

1小时内转印2块75mm×100mm凝胶，也可进行低强度过夜转印。

铂金电极丝相距40mm，以产生强电场保证有效蛋白转印。

颜色标记的转印三明治夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向。

内置蓝冰冰盒，可快速吸收转印电泳过程中产生的热量。

即可作为完整的***电泳设备，又可作为一个模块与LF-Mini4电泳槽的缓冲液槽和上盖兼容。

产品用途：适用于普通的蛋白转印电泳。

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