LF一Mini2型小型垂直电泳槽产品特点

龙方科技——***电泳槽供应商，我们为您带来以下信息。

制胶、跑胶一步到位，操作方便，不漏胶。

正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%，结实耐用，电场稳定。

可同时运行2块 83 X 73mm的电泳凝胶。

槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，RNA电泳槽哪家好，便于观察电泳进程。

可与LF-ZY03型转印电泳槽配套使用。

样品梳的两端设计有“半圆形”凸起，让样品梳的插拔轻松自如。

技术参数:

电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，

纯度为99.95%。

标配制胶卡座，内置2块14mm×93mm

的制胶防漏胶条。

凝胶面积：83×73mm。

凝胶标准厚度：1mm。

（可选配凝胶厚度：1.5mm）。

样品梳标准齿数：10齿、15齿。

样品梳标准厚度：1mm。

（可选配样品梳厚度：1.5mm）。

产品特点：用于蛋白质样品的电泳分离。

蛋白电泳

蛋白电泳的分子筛效应和电荷效应

北京龙方科技***生产、销售电泳槽，以下信息由龙方科技为您提供。

分子筛效应：

大小和形状不同的蛋白质通过一定孔径分离胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率 ，这就是分子筛效应。

电荷效应：

蛋白质样品在界面处被浓缩成一狭窄的高浓度蛋白质区，RNA电泳槽供应商，但由于每种蛋白质分子所带有效电荷不同，因而泳动率也不同，因此各种蛋白质就按泳动率快慢顺序排列成一个一个区带。在进入分离胶时，电荷效应仍起作用。目前，PAGE连续体系应用也很广，虽然电泳过程中无浓缩效应，但利用分子筛及电荷效应也可使样品得到较好的分离，加之在温和的pH条件下，不致使蛋白质、酶、核酸等活性物质变性失活，RNA电泳槽批发，也显示了它的优越性。

核酸电泳技术介绍

凝胶电泳分离核酸的基本原理凝胶电泳是分子生物学中鉴定、量化和纯化核酸的常用实验技术。 因其速度、简便性和通用性，该方法广泛应用于核酸的分离和分析。 采用凝胶电泳法，可在几分钟到数小时内分离出约0.1 - 25 kbp范围内的核酸，且可高纯、地从凝胶中回收分离的核酸。

该项技术主要，山西RNA电泳槽，在大小、电荷和结构的基础上，将电场施加于带电分子混合物上并引起迁移。 中性至碱性pH值(图1A)范围内，核酸中核苷酸骨架上的磷酸基团带负电。 因此，每个核苷酸携带一个净负电荷，即，一个核酸分子的总电荷与核苷酸的总数或它的质量成正比。 换言之，DNA或RNA分子的荷质比是恒定的。 因此，它们在凝胶电泳中的迁移率主要取决于其大小（结构可比较时）（详细了解 核酸结构如何影响迁移）。 因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。

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