电泳槽内不导电

电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）

1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。

2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。

3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，***检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂，若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的***服务部门联系，由厂家负责处理，一般需要对铂金丝进行更换处理。如电场强度一定、电泳介质相同，电泳速率就取决于核酸分子的大小和构型。

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DNA电泳

DNA电泳常见问题分析及解决方案

DNA条带模糊：1，DNA降解避免核酸酶污染；2，电泳缓冲液陈旧电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。1小时内转印2块75mm×100mm凝胶，也可进行低强度过夜转印。建议经常更换电泳缓冲液；3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链电泳，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力；4， DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量；5，DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐；6，有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白；7，DNA变性电泳前勿加热，用20mM N***缓冲液稀释DNA

不规则DNA条带迁移：1， 对于λ/Hind III片段cos位点复性电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟；操作需在暗室进行，将相机固定好，把凝胶放在紫外检测仪上适当位置，调焦，装上红色滤光片，按常规拍照。2，电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液；3，DNA变性以20mM N*** Buffer稀释DNA，电泳前勿加热

带弱或无DNA条带：1，DNA的上样量不够增加DNA的上样量；DNA电泳原理生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置于电场中，会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移，迁移速度称电泳速率。聚酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低；2， DNA降解避免DNA的核酸酶污染；3，DNA走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；4，对于EB染色的DNA，所用光源不合适应用短波长（254nm）的紫外光源

DNA带缺失：1，小DNA带走出凝胶缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度；产品特点：聚碳酸酯注塑成型，操作方便，可以制作四种不同规格的琼脂糖凝胶。2，分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度；3， DNA 变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM N*** Buffer稀释DNA；4，DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析

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为啥用琼脂糖呢，因为他有很多优点奥！

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琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能***氢键的因素都能导致凝胶性的***。电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子很少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。天然琼脂（agar）是一种多聚糖，主要由琼脂糖（agarose，约占80%）及琼脂胶（agaropectin）组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质，不带电荷，而琼脂胶是一种含***根和羧基的强酸性多糖，由于这些基团带有电荷，在电场作用下能产生较强的电渗现象，加之***根可与某些蛋白质作用而影响电泳速度及分离效果。这也就是琼脂糖比琼脂贵那么多的原因了。