蛋白电泳

蛋白电泳的分子筛效应和电荷效应

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分子筛效应：

大小和形状不同的蛋白质通过一定孔径分离胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率 ，这就是分子筛效应。

电荷效应：

蛋白质样品在界面处被浓缩成一狭窄的高浓度蛋白质区，但由于每种蛋白质分子所带有效电荷不同，因而泳动率也不同，因此各种蛋白质就按泳动率快慢顺序排列成一个一个区带。在进入分离胶时，电荷效应仍起作用。目前，PAGE连续体系应用也很广，虽然电泳过程中无浓缩效应，但利用分子筛及电荷效应也可使样品得到较好的分离，加之在温和的pH条件下，不致使蛋白质、酶、核酸等活性物质变性失活，也显示了它的优越性。因此，它们在凝胶电泳中的迁移率主要取决于其大小（结构可比较时）（详细了解核酸结构如何影响迁移）。

核酸电泳技术介绍

核酸电泳技术介绍

凝胶电泳分离核酸的基本原理凝胶电泳是分子生物学中鉴定、量化和纯化核酸的常用实验技术。 因其速度、简便性和通用性，该方法广泛应用于核酸的分离和分析。 采用凝胶电泳法，可在几分钟到数小时内分离出约0.1 - 25 kbp范围内的核酸，且可高纯、地从凝胶中回收分离的核酸。因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。

该项技术主要，在大小、电荷和结构的基础上，将电场施加于带电分子混合物上并引起迁移。 中性至碱性pH值(图1A)范围内，核酸中核苷酸骨架上的磷酸基团带负电。 因此，每个核苷酸携带一个净负电荷，即，一个核酸分子的总电荷与核苷酸的总数或它的质量成正比。 换言之，DNA或RNA分子的荷质比是恒定的。 因此，它们在凝胶电泳中的迁移率主要取决于其大小（结构可比较时）（详细了解 核酸结构如何影响迁移）。桌面不平整，玻璃板上夹具时不容易放正，玻璃板安装到夹具上时是相对于底座橡胶垫倾斜的，这样玻璃板底部会发生漏胶。 因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。

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LF-ZY01型 转印电泳槽

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技术参数：

转印方式：湿转 转印面积：75 X100mm

转印凝胶数量：2 缓冲液容积：450ml

电极铂金丝间距：40mm 转印时间： 60分钟

冷却方式： 蓝冰冰盒

产品特点：

一小时内转印2 块7.5 X 10 cm 凝胶，也可进行低强度的过夜转印，电极铂金丝相距4cm，以产生强电场保证有效的蛋白转印，配有颜色标记的转印夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向，内置蓝冰冰盒，快速吸收转移过程中产生的热量，本产品与LF-Mini3型小型垂直电泳槽配套使用。电泳技术与病毒北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助。