LF-GZY01型 半干转印电泳槽

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LF-GZY01型半干转印电泳槽是一款***、经济的电泳转印设备，它具有良好的通用性，可 以进行Western、Southern和Northern转印电泳。

产品特点：

10×10cm凝胶面积，适合包含双向电泳凝胶在内的多种转印应用。

半干式转印，无需缓冲液和凝胶夹，经济***。

平板电极采用表面涂有铂金的阳极和不锈钢阴极，提供均一电场，实现可靠的转印。

简单的闭锁设计，安装快速、便捷。

转印时间：10-30分钟完成蛋白***转印。

提起安全盖时，电流被切断，保护使用者安全。

电泳原理

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1、(分解)

---在外加直流电场的作用下，水在两极会发生电解反应。在阳极，小型蛋白电泳槽批发，形成H 极区，便于涂料沉积。

2.电泳(泳动、迁移)

阴离子树脂及OH-在电场作用下，向阳极移动，而阳离子向阴极移动的过程.

3.电沉积(析出)

在阳极被涂工件表面，小型蛋白电泳槽厂商，阴离子树脂与阳极表面酸性离子作用，形成树脂沉积物而析出，沉积于被涂工件表面.

4.电渗(脱水)

工件表面上的涂膜具有多数毛细孔结构，水通过内渗透力从阳极涂膜中排渗出来，在电场作用下，引起涂膜脱水，而涂膜则吸附于工件表面，从而完成整个电泳过程.

5.ED离子交换原理

核酸电泳常用染色液

1、***化乙锭（ethidium bromide， EB）

较为常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出桔红色荧光。 EB-DNA复合物中的EB发出的荧光，比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍，因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型。若EB背景太深，可将凝胶 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCI2中5min，小型蛋白电泳槽公司，使非结合的EB褪色，这 样可检查到10ng的DNA样品，EB也可用于检测单链DNA或RNA，但其对单链核酸的亲和力相对较小，荧光产率也相对较低。

2、***橙（acridine orange， AO）：

***橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光；还通过静电与单链核酸的磷酸基结合，在254nm紫外线激发 下产生640nm的红色荧光。因此可区分单链和双链核酸，灵敏度分别为0.1μg和0.05μg。但***橙的染色操作要求严格，应在 22℃，0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.0）中避光浸泡30min，然后在搪瓷盘中用该缓冲剂4℃脱色过夜或22℃脱色1~2小时。

3、亚甲蓝（methylene blue）

可将RNA染成蓝色，但灵敏度不高，陕西小型蛋白电泳槽，而且操作时间长。染色过程：胶浸泡于0.02%的亚甲蓝，10mmol/L Tris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用净水洗5~8h（反复换水），带型肉眼可见，较低检测量为 250ng。

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