电泳技术

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带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis， EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1807年，小型蛋白电泳槽厂商，由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）较早发现。1936年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪 ，分离了3种球蛋白，创建了电泳技术。

蛋白电泳宜用垂直板电泳槽

蛋白质进行PAGE时，常用垂直板电泳。

垂直板电泳的优越性有：

a.表面积大而薄，便于通冷却水以降低热效应，条带更清晰。

b.在同一块胶板上可同时进行10个以上样品的电泳，便于在同一条件下比较分析鉴定，还可用于印迹转移电泳及自显影。

c.胶板制作方便，易剥离，样品用量少，小型蛋白电泳槽，分辨率高，不仅可用于分析，还可用于制备。

d.胶板薄而透明，小型蛋白电泳槽供应商，电泳染色后可制成干板，便于长期保存与扫描。

e.可进行双向电泳。

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LF-31DS型 水平琼脂糖电泳槽

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技术参数：

电极铂金丝直径为0.26mm，纯度为99.95%，电场强大、稳定；

凝胶板规格(L×W)：60×60mm；120×60mm(宽胶)；

60×120mm(长胶)；120×120mm;

样品梳：11 25齿(1.0mm厚)；6 13齿，8 18齿(1.5mm厚)；

2 3齿(2.0mm厚) ;

缓冲液总容量：约650ml

产品用途：适用于分离、制备DNA、RNA。

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