LF-Mini4型 小型垂直电泳槽

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技术参数：

凝胶数量： 1-4；

凝胶类型： 手灌胶与预制胶；

灌胶方式： 使用制胶架，无须封胶；

玻板尺寸： 厚玻板101 x 82 mm；短玻板101 x 73 mm；

凝胶尺寸：手灌胶 83 x 73 mm；预制胶 86 x 68 mm；

样品梳：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚（选配）；

10、15齿，0.75mm厚（选配）；

缓冲液容积：2块胶：700 ml；4块胶：1000 ml；

运行时间：标准SDS-PAGE凝胶35-45分钟(恒压200V)；

外形尺寸：120 x 160 x 180 mm；

仪器重量：2.0 Kg；

产品特点：

电泳槽：高强度进口 PC 材料注塑成型，坚固耐用，高透明度，能够清晰显示电泳运行状态。

电极芯：简单并有效的组装方式防止电极液泄漏，可使用2个电极芯同时运行1-4块凝胶。

玻璃板：封边垫条长期地固定在厚玻璃板上保证玻璃板精准对齐，防止漏胶，厚玻璃板可减少破损，水平核酸电泳槽报价，并带有边条厚度的标记便于区分。

样品梳：不会***凝胶聚合反应，可以有效避免凝胶与空气的接触，保证均一的凝胶聚合，厚度和孔数的标记便于用户鉴别使用。

剥胶铲：专为电泳后的分离凝胶设计，不***玻璃板并保护凝胶。

产品用途：1小时内完成4块小型蛋白电泳凝胶; 1天之内完成4块2-D凝胶; 跟踪评估样品制备条件; 探索性课题研究工作; 筛选新样品。

核酸电泳染色液

核酸电泳常用染色液

1、***化乙锭（ethidium bromide，水平核酸电泳槽， EB）

较为常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出桔红色荧光。 EB-DNA复合物中的EB发出的荧光，比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍，因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型。若EB背景太深，可将凝胶 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCI2中5min，水平核酸电泳槽批发，使非结合的EB褪色，这 样可检查到10ng的DNA样品，EB也可用于检测单链DNA或RNA，但其对单链核酸的亲和力相对较小，荧光产率也相对较低。

2、***橙（acridine orange， AO）：

***橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光；还通过静电与单链核酸的磷酸基结合，在254nm紫外线激发 下产生640nm的红色荧光。因此可区分单链和双链核酸，灵敏度分别为0.1μg和0.05μg。但***橙的染色操作要求严格，应在 22℃，0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.0）中避光浸泡30min，然后在搪瓷盘中用该缓冲剂4℃脱色过夜或22℃脱色1~2小时。

3、亚甲蓝（methylene blue）

可将RNA染成蓝色，但灵敏度不高，而且操作时间长。染色过程：胶浸泡于0.02%的亚甲蓝，水平核酸电泳槽供应商，10mmol/L Tris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用净水洗5~8h（反复换水），带型肉眼可见，较低检测量为 250ng。

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核酸电泳的原理

1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基团，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，他们会向正电极方向迁移；

2.电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；

因此，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。

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