洁净检测需要符合什么要求

1、高、中效空气过滤器与支撑框架的连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。

2、各类调节装置应严密、调节灵活、操作方便。

3、净化空调箱、静压箱、风管系统及送、回风口无灰尘。

4、洁净室的内墙面、顶棚表面和地面应光滑、平整、色泽均匀不起灰尘地板无静电现象。

5、送、回风口及各类末端装置、各类管道、照明和动力线配管以及工艺设备等穿越洁净室时穿越处的密封处理应严密可

靠。

6、洁净室内各类配电盘、柜和进入洁净室的电气管线、管口应密封可靠。

7、各种涂刷、保温工作应符合有关规定。

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在洁净检测中温度、相对湿度如何检测

①温度、相对湿度的检测应在洁净室(区)内气流分布均匀状态测试,并应在净化空调系统试运转合格后安排进行。温度、相对湿度检测应在净化空调系统已经运转并应至少稳定运行1.0h后运行。

②相对湿度检测应将洁净工作区划分为等面积网格,每格较大面积应为100m2,应每格一个测点但每个房间不应少于2个测点。

③检测用探测器应设在洁净室(区)内的工作高度,且距洁净室(区)的吊顶、墙和地面不应少于300mm。并应考量洁净室(区)内可能存在的热源的影响。

④检测时间应至少1.0h,并应至少6min进行1次(30s)读数记录。

有些产品为什么要进行洁净检测

例如生物安全柜：

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的气溶胶和溅出物而设计的。

生物安全柜广泛应用在***预防控制、采供血、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验室等领域，它是利用风的排放保持操作区域内空气洁净程度的装置。生物安全柜常用的包括有循环风的ⅡA2型和全排风的ⅡB2型，形成对操作者、操作对象以及环境的三重保护；生物安全柜性能检测：外观、过滤器完整性、下降气流速度、流入气流速度、气流模式、压差、照度、噪声。使用中的生物安全柜在下列情况下必须进行检测：

◆安装检验：安装竣工或位置移动后，投入使用前。

◆周期检验：一年至少一次的常规安全风险受控检测。

◆维护检验：进行维护/维修后，如更换***过滤器、风机、控制电路、传感器、变更排风系统的设计。

◆期间核查：根据行业标准，对流入气流速度、下降气流速度、滤膜完整性等关键参数进行检测。按照CMA体系要求对检测设备的溯源性进行有效控制，使量值能溯源到***基准，确保检测结果的准确可靠。

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