原子荧光光谱仪器分析佳的条件

读数时刻和进样时刻的挑选读数时刻是详细的信号有效测量时刻，在该时刻内进行信号收集，读数时刻一般大于进样时刻，便于把有效信号都收集在内，读数时刻太长会形成过多收集空白信号，采完信号后的那段时刻继续转泵首要是为了清洗管路和原子化器，用户可依据信号峰型和样品含量挑选适宜的清洗和读数延迟时刻。

原子荧光光度计中常见的故障及排除方法

点火问题

在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。

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原子荧光分析仪

原理在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式出这部分能量，光的波长不同于所吸收辐射的波长。

后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。

由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱