电感耦合等离子体发射光谱仪价格-北京钢研纳克公司
作者:钢研纳克2020/6/30 16:42:37





显示没有冷却水,老是熄火,但有水流动,可以点开水开关。如何检查水的大小?如何检查管道是否堵塞?

1、是不是水的压力和流速达不到要求啊,仔细看看说明书,需要多少压力;

2、或者是冷却水的温度达不到要求,制冷效果不行;

3、换新的冷却水,试试!

4、先检查一下冷却水够不够多,打开水冷机的储水罐,检查水位,不够则加水;

水冷机有一进水口和出水口分别与ICP-MS主机相连,拔下进水口,开动水冷机(不必开ICP-MS)如有水循环流动,则整个管路没堵,水冷机的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若见混浊或肮脏,则需更换新水。

若水管路没问题,可看看水冷机是否能正常制冷,设定一个温度(18~20C,电感耦合等离子体发射光谱仪价格,ICP-MS冷却所需的),让其工作(不必开ICP-MS),拿温度计测量一下就知道了;

5、我觉得是机器传感器的问题,而不是冷却水本身;

6、考虑一下电源的问题。我们的出现过类似的问题;



ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 mL HNO3和2 mL HF,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 mL HNO3和2 mL HF,装入密闭罐中,放置于180C烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净HF,然后加入1.5 mL HNO3,蒸发至干,加入4 mL体积分数为50% 的HNO3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mLPET(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %HF),电感耦合等离子体发射光谱仪,上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,电感耦合等离子体发射光谱仪公司,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 mL热的10 % HNO,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 mL容量瓶中,再用10% HNO,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 mL于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g Na2O2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层Na2O2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 mL水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100mL 容量瓶中,加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 mL容量瓶中,澄清后分取该溶液10 mL于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,





ICP-MS分析流程的建立

对于一种新基体的样品来说,常规的分析路径如下:

1. 酸化或溶解样品

样品一般需要***行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.

2. 选择目标分析物和目标同位素

根据浓度范围来选择分析物和同位素。

3. ***行扫描以便识别出存在的干扰

可以***行半定量扫描,可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。

4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型

一般如果使用连续流的数据采集模式,电感耦合等离子体发射光谱仪报价,会使用外标定量法。也有其他的数据评估方

法可以使用。

5. 选择合适的内标元素

内标元素的使用可以校正由于时间或基体***效应引起的信号漂移。

6. 能进行基体匹配

将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致,可以将两者之间的差异减小到小, 并且有助于得到更为准确的结果数据。

7. 进行质量控制校正(QC check)

在分析过程中插入另一来源的标样(2nd Source Standard)或者有证标准物质 (Certified Reference Material),确保数据的完整性。



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