光谱仪分析铸铁偏差原因（一）

一、试样原因及改正措施　　

一般而言,较大的误差来源于试样本身。光谱仪分析采用的试样应为白口试样而不能为灰口试样。因为灰口试样被光谱仪激发时由于表层电阻大,不易被电流击穿,从而影响分析,得到的值偏低。　　

二、准备激发时,试样温度应为室温(≤20℃)。　　

三、试样面积应大于火花激发台激发孔　　

一个重叠区域(较小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致。试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和***,使试样燃烧不完全,导致光谱仪分析结果偏低。

光谱仪分析铸铁偏差原因（二）

一、试样表面要干净不要被污染如用手触摸　　污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和***,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。　　

二、试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷　　因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,使试样燃烧不完全,激发不良,光谱仪分析结果偏低。　　

三、试样中硫元素含量不能过高　　我们在实践中发现当试样中硫元素大于2%,光谱仪便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。　　

四、试样火花激发表面不良。

光谱仪如何维护和***？

其他注意事项

1.ya气纯度要99.999%以上，如果纯度不够会影响测试结果的准确性

2.减少开关机次数，必要时仪器可以长时间开启，只关掉ya气，这样测试数据会相对稳定

3.测试头要保持清洁度，一般一周要清洁的一次

4.测试结束后要用无尘布遮住测试头

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