纳滤膜的制备方法

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复合法

复合法是目前用得***多也是较有效的制备纳滤膜的方法，也是生产商品化纳滤膜品种***多，产量较大的方法。该方法就是在微孔基膜上复合上一层具有纳米级孔径的超薄表层。它包括微孔基膜的制备，超薄表层的制备和复合。

1.　微孔基膜的制备

微孔基膜主要有两种制备方法。一种是烧结法，可由陶土或金属氧化物（如Al2O3，Fe2O3）高温烧结而成，也可由高聚物粉末（如PVC粉）热熔而成。另一种是L-S相转化法，可由单一高聚物形成均相膜，如聚砜超滤膜，也可由两种或两种以上的高聚物经液相共混形成合金基膜，如含酞基聚芳醚酮与聚砜（PEKC-PSF）合金膜。

2.超薄表层制备及复合

超薄表层的制备及复合方法有涂敷法、界面聚合法、化学蒸气沉积法、动力形成法、水力铸膜法、等离子体法、旋转法等。后三者正处于研究中，现主要介绍四种。

（1）涂敷法　　涂敷法是将铸膜液直接刮到基膜上，可借助外力将铸膜液轻轻压入基膜的大孔中，再利用相转化法成膜。

对无机铸膜液，如氧化钛可先将颗粒细小均匀的Ti（OH）4胶体沉淀在无机膜（如微孔Al2O3基膜）上，再经高温烧结时，由于其在溶胶-凝胶转化时晶型发生变化很容易形成纳米级孔，因此很易通过控制烧结温度制得具有纳米级表层孔的无机复合膜。

对高聚物铸膜液，涂刮到基膜上后，工业型纳滤膜，经外力将铸膜液压入基膜的微孔中，再经L-S相转化成膜，该方法的关键是合理选择铸膜液配方，如加入高分子添加剂及铸膜液的压入程度等工艺条件以形成纳米级孔径。

另外，还可用此法将两种铸膜液结合起来形成有机-无机双活性层纳滤膜，以使有机、无机双活性层达到膜性能上的互补作用。

（2）界面聚合法　　这是目前世界上较有效的制备纳滤膜的方法，也是生产工业化纳滤膜品种较多、产量较大的方法。这类工业膜主要有NF系列、UTC系列、ATF系列、MPT系列、MPF系列及A-15膜等。

该方法就是利用P.W.　Morgan的界面聚合原理，使反应物在互不相溶的两相界面发生聚合成膜。一般方法就是用微孔基膜吸收溶有单体或预聚体的水溶液，工业型纳滤膜厂家，沥干多余铸膜液后，再与溶有另一单体或预聚体的油相接触一定时间，反应物就在两相界面处反应成膜。为了使膜的性能更佳，这样制得的膜还要经水解荷电化、或离子辐射、或热处理等后处理。

该方法的关键是选择好铸膜液配方和控制好反应物在两相中的分配系数和扩散速率以使膜表面的疏松程度合理化。

（3）化学蒸气沉淀法　　先将一化合物在高温下变成能与基膜（如微孔Al2O3基膜）反应的化学蒸气，工业型纳滤膜多少钱，再与基膜反应使孔径缩小成纳米级而形成纳滤膜。

（4）动力形成法　　利用溶胶-凝胶相转化原理首先将一定浓度的无机或有机聚电解质，在加压循环流动系统中，使其吸附在多孔支撑体上，由此构成的是单层动态膜，通常为超滤膜，然后需在单层动态膜的基础上再次在加压闭合循环流动体系中将一定浓度的无机或有机聚电解质吸附和凝集在单层动态膜上，从而形成具有双层结构的动态纳滤膜。

几乎所有的无机或有机聚电解质都可以作为动态膜材料。无机类材料有Al3＋、Fe3＋、Si4＋、Th4＋、V4＋等离子的氢氧化物或水合氧化物；有机类有聚***、聚乙烯磺酸、聚丙烯酰胺等。通过控制合适的循环液组成及浓度，加压方式等条件，可制得高水通量的纳滤膜。

影响动态膜性能的主要因素有：多孔支撑基体的孔径范围，无机或有机聚电解质的类型、浓度和溶液的pH值。

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纳滤膜的优点

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三致物质的去除

研究表明，纳滤膜能够去除水中大部分的******的有机物和Ames致突变物，工业型纳滤膜报价，使TA98及TA100菌株在各试验剂量下的致突比MR值均小于2 ，Ames试验结果呈阴性。进一步的研究将要考察纳滤技术对饮水中的***干扰物质的截留特性，为安全优质饮水提供依据。

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纳滤膜

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大多数的纳滤是多层聚合物组成的复合型膜，纳滤是介于反渗透和超滤之间的一种膜。纳滤膜的表层孔径范围在纳米级(10-9m)，平均孔径为2mm，相对分子质量截留范围为200-1000。其表面分离层通常荷负电化学基团，多数纳滤膜表面荷负电。

纳滤膜的孔径和表面荷电特征使其分离具有两个特性，即筛分效应和电荷效应。

工业型纳滤膜报价-工业型纳滤膜-赛普瑞特膜技术由北京赛普瑞特设备有限公司提供。北京赛普瑞特设备有限公司（www.bjsprt.com）位于北京市顺义区林河工业开发区顺仁路51号。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前赛普瑞特在过滤器、过滤设备中享有良好的声誉。赛普瑞特取得商盟认证，我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。赛普瑞特全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。