（1）浸泡式：a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，elisa***盒，即将洗涤液注满板孔，放置1-2min，elisa***盒公司，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗涤3-4次（按说明规定）。在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗1体。其原理为标本中的抗1体和一定量的酶标抗1体竞争与固相抗原结合。标本中抗1体量越多，结合在固相上的酶标抗1体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗1体，然后加入抗原，elisa***盒，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗1体进行竞争结合反应。竞争法测抗1体有多种模式，可将标本和酶标抗1体与固相抗原竞争结合，抗HBcELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗1体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗1体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。5.除去PBS液，每张切片加1滴或50μl即用型MaxVisionTM***或SP***（采用武汉默沙克效果更佳），室温下孵育10-15分钟。PBS冲洗3次，每次3分钟。6.除去PBS液，每张切片加2滴或100μl新鲜配制的DAB或AEC溶液，显微镜下观察3-5分钟（DAB）或37℃环境下10-30分钟(AEC)。7.自来水冲洗，苏1木素复染10分钟，PBS或自来水冲洗返蓝。如果用DAB显色，则切片经过梯度酒精脱水干燥，二甲本透明，步骤同H-E染色，中性树胶封固；如果用AEC显色，则切片不能经酒精脱水，而直接用水性封片1剂封片。elisa***盒公司-默沙克(在线咨询)-elisa***盒由武汉默沙克生物科技有限公司提供。“ELISA***盒,生化***等”就选武汉默沙克生物科技有限公司（），公司位于：武汉市东湖新技术开发区南湖南路8号，多年来，默沙克坚持为客户提供好的服务，联系人：莫经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。默沙克期待成为您的长期合作伙伴！)