做药包材和***之间的相容性实验时,需要具备哪些条件?
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在生产药包材(天和医塑包装13789320031)之前,一定先要做好与***之间的相容性试验,才能进行正式的大规模生产,否则很容易造成不符合标准的“废材”。那么,做实验时,需要具备哪些条件呢?1、光照试验如果是必须避开强光的***包装材料,是需要进行一定的强光照射试验,这样才能对生产出来的塑料瓶有一定的了解。要将样品放在能够被日光灯照射到的地方,或者其它类似的光照环境内,并且等待10天左右,在观看结果。2、加速试验如果是用来盛放一些对温度要求比较高的***,则需要对样品做实验的环境内,做好空气和湿度的调整,尽量在符合要求的范围内,然后依次在1-6个月期间做好记录,方便对比。以此来推测***在盛放瓶内能够留存多长时间。3、长期试验如果是一些需要存放很久的***,则需要用一年的时间来观察***的变化。如果检测过程中,***并没有出现任何质量问题,则还可以继续往下进行检测,以确保包装是否对***的保质期有部分影响。如果是一些特殊类的***,则需要根据自身的情况来检测不同的方面,这样才能够让药包材与***之间的关系变得更明确。湘潭天和医药塑料包装有限公司成立于2004年,位于湖南湘潭天易经济开发区吴家巷工业园,占地面积7000平方米,是一家***生产***塑料瓶的企业。主要产品有:口服固体***聚酯瓶,***体***聚酯瓶,口服固体***高密度聚乙烯瓶,***体***高密度聚乙烯瓶等。公司拥有符合GMP认证要求的1000平米生产洁净区,经***药检部门检测洁净度达到十万级。产品具备由***食品***监督***颁发的Ⅰ类药包材注册证书。)
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