ISO13485中文叫“***器械质量管理体系”由于***器械是救死扶伤、防病***的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO***颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对***器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为***器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。申请ISO13485***器械质量管理体系认证注册条件：1申请***应持有法人营业执照或证明其***地位的文件。2已取得生产许可证或其它***明（***或部门***有要求时）；3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关***标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。4申请***应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对***器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类***器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次***内部审核及一次管理评审。5在提出认证申请前的一年内，申请***的产品无重大顾客投诉及质量事故。ISO13485认证的意义：1、提高和改善企业的管理水平，规避***风险，增加企业的知名度；2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。体系认证咨询：ISO9001质量管理体系；ISO14001环境管理体系；ISO45001职业健康安全管理体系；IATF16949汽车行业质量管理体系；TL9000通讯质量管理体系；ISO13485***器械行业质量管理体系；AS9100航空航天业质量管理体系；FSC森林认证（FM/COC）；QC080000危害物质管理体系；ISO22301业务连续性管理体系；ISO20000IT服务管理体系；ISO27001信息安全管理体系；Bluesign纺织行业认证；SA8000社会责任标准；GBT31950-2015诚信管理体系等ISO系列体系建设咨询辅导服务...)