我们是独立的第三方研发检测及技术服务机构，专业从事配方分析,各类物质分析测试、未知物(成分)分析、配方剖析、工业诊断与技术开发服务的高新技术企业，公司成立初衷便是利用好的技术为广大企事业及个人提供专业、有效的服务，因此公司核心技术成员均具备多年产学研经验的博士和教授级高工，与此同时还引进了拥有丰富海外研发经验的海归研发人员，为国内企业提供前沿的研发信息和技术服务。公司主营：重金属检测中心,淤泥检测，土壤重金属检测,瓜蒌重金属检测,有机产品重金属检测,重金属检测厂家等等。原子吸收光谱法原子吸收光谱法是基于气态的原子外层电子对紫外光和可见光进行吸收为基础的分析方法。因此样品需要原子化,即通过原子化器提供合适的能量将试样中的被测元素转变为处于基态的原子。根据原子化器的作用不同将原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法(FAAS)、石墨炉原子吸收光谱法(GFASS)、冷原子吸收光谱法(CVASS)和电热原子吸收光谱法(ETAAS)。而原子吸收光谱法的技术和分析方法成熟,几乎涵盖了所有元素分析的领域。但是多种元素必须用相应的光源进行原子激发,而环境中的水含有大量不同种类的离子,分析物离子含量往往较低。给检测带来一定的困难。因此样品需要预处理,提高灵敏度和准确度,例如溶剂萃取、浊点萃取、固相萃取、电沉积、协同沉淀、膜过滤方法。固相萃取操作方便,且相比较液液萃取,有机试剂用量大为减少。Wadhwa等用FAAS检测水中的铜和铅,以聚丁酸-b-聚乙二酸为吸附剂,用固相萃取的方法对样品进行富集。不仅消除钾、钠、铜、铅、铁、镍和锰等重金属离子和Cl-、SO42-离子的干扰,使回收率≥95%,同时使得吸附剂可以重复使用250次,呈现较好的检测重复性。Ebrahimzadeh等以2-氨基1吡1啶作为Pb的模板制备印迹聚合物作为固相萃取中的固相,富集蒸馏水、自来水以及海水中铅。该法对相同电荷和半径类似的离子均有很高的特异性,4000倍铅浓度的K+、Na+和1000倍铅浓度的Mg2+、Ca2+、Co2+、Ni2+条件下铅的回收率在94.9%~99%,有效减少其他离子的干扰。适用于环境中的水样检测。但是固相萃取吸附和洗脱操作比较耗时,且待测水样须过滤,否则可能发生堵塞影响实际水样中重金属离子的富集。而利用纳米磁性颗粒作为固相萃取中的吸附剂目前得到了一定应用。纳米颗粒突出的原子基团易和金属离子螯合,利用材料的磁性,分离和浓缩比其他的固相萃取方法简单、方便、快捷。但是这种裸露的纳米材料没有特异性,易受干扰离子的影响。所以需要改性,即对其表面进行修饰。现研究有对磁性颗粒Fe3O4修饰十六烷1基三甲1氧基xiu化铵,对磁铁矿纳米粒子修饰了丁二酮肟合钴/十二烷1基硫酸钠氧化铝,在氧化三铁纳米颗粒上包覆修饰锌试剂的二氧化硅,提高了其专一性,取得了良好的检测效果。原子荧光光谱法原子荧光光谱法是对原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。该法具有很高的灵敏度,且能进行多元素同时测定。但是存在荧光猝灭效应、散射光的干扰、用于复杂基体的样品测定比较困难等问题,因此通常需对分析样品进行分离纯化。Guzman-Mar等联合分子筛层析和原子荧光光谱法检测了环境水样中的无机gong、甲1基gong和乙基gong。利用分子筛层析有效分离不同状态的gong,紫外光辐射氧化,在酸性条件下被氯化亚锡还原成原子化用于荧光检测。该分离方法高1效,解决了传统高1效液相色谱法流动相和固定相之间传质慢以及反压不断上升的问题,分离时间仅需10min,检测限分别为0.11,0.03,0.09μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.0%,回收率>96%,符合并提高了环境检测的要求并提高了检测效率。Wu等以吡咯烷二硫1代氨基甲酸铵作为固相萃取柱的表面吸附剂结合原子荧光联用检测自然界中水样中的As3+和Sb3+。检测限分别为0.0038,0.0021μg/L,优于ICP1-MS法。相对标准偏差<5%,检测具有很好的重复性。Zhou等用原子荧光法检测水样中的铅前,用分散液液微萃取的方法处理获得0.00095μg/L的检测限以及92.9%~97.4%的回收率,且绝大多数离子不影响铅的富集(Cu2+和Ni2+略有影响)。这使得该法能够应用的废水中铅的检测。该法消耗有机试剂少,是一种环境友好型的检测手段。检测联系周工电话/微信13570831049在线QQ1738565370交流)