LPC-8D不溶性微粒分析仪本仪器可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；大输液、小***、粉***、冻干粉等药剂进行不溶性微粒检测；***器械、***器具等进行不溶性微粒检测；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药典监测。本仪器采用“光阻测量颗粒”，可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。全新微电脑彩屏显示，内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。根据预配置的USP、EP、JP、CHP和KP测试标准，处理全范围的样品体积，从0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作。当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时，会发出警报通知。丢失数据的***功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。审计***、三级权限管控、数据完整性、电子签名一应俱全。标准报告模板和定制化报告均可响应，满足差异化。具有标准串行RS485、LAN口、USB口，支持数据远程传输。可按英标、美标、日标、中标等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供第三方颗粒度计量测试机构的效验报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。提供在线、远程、现场24小时不间断的定制化服务。产品应用：水、水乙二醇、水溶液、输液、溶水产品、***器械、***器具、血液、医包材、骨骼、制药机械等不溶性微粒的标准化和定制化检测！完全并高于2010版《中国药典》的要求，内置药典、***器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的***液、无菌粉末，及***器具微粒污染滤除率检测；对各类液体如回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水、***、酒、饮料、牛奶、清洗剂、有机液等液体进行固体颗粒污染度检测及不溶性微粒的检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典0903不溶性微粒检查法-2010-2015-2020YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368-2018一次性使用输液器重力输液式USP<788>***剂和***用液体中的不溶性微粒USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒USP<7897>***配制——无菌制剂美国药典USP788，USP789，USP7897，USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典ChP2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足***510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：∝订制要求：各类液体检测要求；∝激光传感检测器：第期代双激光窄光检测器；∝测试软件：P8.9分析测试软件集成版；∝控制方式：集成式工控机控制或工业PC控制；∝检测方式：满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；∝测试标定：JJG1061或乳胶球；∝操作方式：彩色液晶触摸屏操作；∝检测范围：2~100μm8通道或16通道应符合JJG1061或乳胶球相关技术要求；∝取样方式：精准计量泵；∝进样精度：<&plu***n;1%∝精确度：<&plu***n;3%典型值；∝重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；∝分辨率：>95%（按中国药典2010版校准）<10%（按美国药典、ISO21501校准）∝结果存储：无限制存储∝取样流速：5mL/min～50mL/min；∝清洗流速：5mL/min～150mL/min；∝流体温度：0℃～80℃；∝环境温度：-15℃～50℃；∝接口方式：RS232或R485转USB或USB接口；可定制尺寸；∝模拟输出：4mA～20mA；串口协议；MODBUS协议；∝报告方法：颗粒数/ml及等级；∝输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；)