专业采耳朵培训知识：耳聋基因筛查的重要性我国听力和语言障碍人数已达2004万人，每年增加2-3万人。为确定是否为遗传性耳聋，专业采耳朵培训对常见的耳聋基因进行常规检测，如线粒体dnaa1555g基因、gjb2基因、pds基因、gjb3基因等。（1）线粒体dnaa1555g基因：线粒体dnaa1555g基因突变与氨基糖苷类药物性耳聋密切相关。（2）gjb2基因：gjb2基因与先天性耳聋密切相关。约20%的中国先天性耳聋患者携带gjb2基因突变。（3）PDS基因：PDS基因突变可导致大前庭导水管综合征。（4）GJB3基因：相对较少。这四个基因约占遗传性耳聋的80%。对这四个基因的检测可以确定大多数遗传性耳聋的原因。据醒耳正规采耳培训统计，中国每年有1800万新生儿，每年因吸毒、遗传、感染、疾病、环境噪声污染等原因出生的聋儿超过3万人，其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋和药物性耳聋，每年听力丧失的儿童超过6万。严重者听力障碍导致耳聋、耳聋，轻度者语言言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷、学习困难等心理行为问题。为什么要进行耳聋基因筛选？通过对儿童耳聋进行基因筛选，可以预防迟发性耳聋的发生，也可以预防儿童耳聋的发生，因此有必要对儿童耳聋进行基因筛选。目前，在一些大城市，耳聋基因是一项普查项目，有些地方会将耳聋基因纳入孕前体检，通过父母对耳聋基因的筛选，有效预防新生儿耳聋。在我们当地，耳聋基因筛查对公众来说还是一个相对陌生的术语，而且这个项目要收费，很多家长都很犹豫，但是耳聋基因对孩子的生活非常重要，它会影响下一代的健康，值得花点钱，不是吗？新生儿疾病筛查科负责对婴儿进行血样采集，做耳聋基因筛查，一滴血，听力能保证孩子的生命，希望广大家长对孩子的听力有问题，积极为宝宝做筛查，特别是听力异常的孩子一定要给家里的孩子筛查，不通过儿童听力筛查出生，生活没有问题，因此各国大力提倡儿童听力筛查，筛查前三岁五次，以有效预防婴儿因听力不足或听力障碍终生存在的语言障碍。需要对耳聋进行基因筛查的人有哪些？（1）其中一方是耳聋患者；（2）生了一个聋儿并计划再生一个孩子的夫妇；（3）家族中有先天性耳聋患者；（4）一些家庭成员患有耳毒性药物引起的听力损失；（5）中到重度感音神经性听力损失，而不是老年性耳聋，发生在成年人不明原因。到目前为止，在我国一些地区，新生儿听力筛查与新生儿耳聋基因筛查相结合，对新生儿耳聋基因进行了多次筛查。据中新社报道，截至2月底，免费完成新生儿耳聋基因筛查269.91万例。它是世界上最大的利用分子测试筛选遗传疾病的倡议。专业采耳朵培训筛查发现，在12个省、自治区、直辖市近270万人中，耳聋基因突变率为4.37%，即每100名中国人中约有4-5人携带耳聋基因。青岛醒耳健康管理信息咨询有限公司地址：青岛城阳区财富中心五号楼手机：15694485074网址：http://)