兔抗羊IgG******的保存注意事项（1）需要长期保存的***必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于***结冰时体积会增加约10%,因此,***在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.（2）热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的***.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使***中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成***沉淀物显著增多,而且还会影响***的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.（3）瓶装***解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的***放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡）,使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将***从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.（4）一般厂商提供的***为无菌,无需再过滤***.如发现***有悬浮物,则可将***加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤***.（5）***中的沉淀物絮状物:主要是***中的脂蛋白变性及解冻后***中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响***本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下"小黑点":经过热处理过的***,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为***受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑***质量,则应立即停止使用,更换另一批号的***.（6）切勿将***在37℃放置太久,否则***会变得浑浊,同时***中的有效成分会破会而影响***质量.兔抗羊IgG***胎牛***，小牛***和新生牛***三种之间的区别：这三种***的成份，总体没有什么明显差别，只是有一些成分与其生存环境有关，如上述有人说的***等很少。此外，因生长发育的需要，有些成分在小牛出生后会发生一些变化。不过还没有搞清楚它与其它的***之间的差别。有一点可以肯定，胎牛***中的部分功能蛋白与小牛***中的含量有差别。胎牛本身生活在一个洁净环境当中，其***与外界隔绝，只要生产工艺科学规范，其质量肯定要新生牛和小牛要好。***是血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且***组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。***中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、***、无机物等，这些物质对促进细胞生长或***生长活性是达到生理平衡的。对***的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。胎牛***是品质***高的，因为胎牛还未接触外界，***中所含的***、补体等对细胞***的成分***少。兔抗羊IgG***标本的采集及保存1.***：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响***后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。***后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制150pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。生物素标记***的稀释原则：临用前以生物素标记***稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记***加990μl生物素标记***稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。)