笃玛 牛白介素2(IL-2) ELISA ***盒 说明
价格:1.00
牛白介素2(IL-2)ELISA***盒ELISA***盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物***、植物***、骨代谢、细胞凋亡、******、活性多肽、肝纤维化、自身***、***与止血、***、自身***科研Elisa检测***盒。ELISA***盒检测类型:双***夹心法测抗原、双抗原夹心法测***、间接法测***、竞争法测***、竞争法测抗原、捕获包被法测***、ABS-ELISA法。上海笃玛生物科技有限公司主要经营生产ELISA***盒,***,***,植物提取物,品质保证,价格优势。牛白介素2(IL-2)ELISA***盒标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3***辣根过氧化物酶的(HRP)活性。3.***:使用不含热原和内***的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将***和红细胞迅速小心地分离。4.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6.***匀浆:将***加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格***低,品质***,客户之上的原则努力将***的生命科学产品提供给广大的科研工作者。牛白介素2(IL-2)ELISA***盒Elisa试验操作中可能影响结果的原因及其相应的解决办法1选择***选择质量优良的检测***,严格按照***说明书进行操作,操作前将***在室温下平衡至少30分钟。2加样可能原因:1)***或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶***时酶溅出孔外。解决办法:1)标本为***:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶***后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,***好选择FAME或其他后处理仪器加酶***。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。解决办法:1)贴封片或加盖;2)按说明步骤严格控制操作时间。4洗板可能原因:1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。2)采用半自动***洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。3)反应板过多造成洗板等待时间长。解决办法:1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后***好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干;2)合理安排,或多用几台***。5显色可能原因:1)显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂;2)加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法:1)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用;2)加样时保持显色剂不外流;3)A、B液应避免接触金属器械。6终止可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。7读板如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。在实际操作中,除了选择优良***外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时做好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。)
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