制药用压缩空气质量指标空气中含有大量尘粒和微生物粒子，对医药工业来说，微粒特别是尘粒会直接影响药品质量，进而危及人们生命安全。微生物（生物粒子）对人体的危害更强，微生物多指细菌和真菌，污染药品后不但会使药品本身燃菌、变质，一旦误用，无论从肠道或非肠道进入人体，都会直接影响人体健康，其后果更为严重。所以制药工厂所用压缩空气必须以微粒和微生物为主要控制对象，这一点就是制药工厂与只控制微粒的其他工厂（如电子、机械工厂等）的主要区别之一。根据近年来的实践，我们在工程设计中对制药工厂压缩空气质量指标是这样确定的：对于固体粒子，目前医药工业生物洁净室最l高等级为0.5μm、100级，故与之相适应，压缩空气的洁净等级应定为小于0.5μm、100级。我们在设计中一般采用GB/T13277-97中的1级，即颗粒尺寸为0.1μm，颗粒含量为0.1mg/m3。微生物在线监控方案微生物在线监控方案现代医药工业的发展需要PAT技术的不断运用。传统微生监控方法步骤繁琐，操作要求高，gmp药厂验证，需要离线培养后获得数据，已经严重制约了生产效率的提升。由于传统的微生物检测方法需要4~7天后获得微生物污染结果，因此只能做到事后补救，无法避免微生物污染造成的质量事故、经济损失，以及需要停l工，验证场地所造成的效率降低，gmp药厂培训，成本增加。Biovigilant的IMD-A监测系统的出现为制药企业的微生物实时在线监控提供了有效的解决方案。由于该系统采用光学原理对生物颗粒进行实时分析，无需染色剂，试剂，gmp药厂，培养，不受人为干扰，实时获得数据，因此该系统非常适合用于无菌药品生产过程中的微生物在线监控。固体制剂预处理解决方案全自动配料系统的功能是按照生产指令和配方，将多种物料投放、输送到设定工位，采用自动行走称重机构，将多种物料精l确、按处l方比例加入料桶中。该系统适用于制药、食品、化工等行业。1.结合工艺加工特点配套MES系统避免人为差错2.易清洗设计；方便用户更换物料时清洗3.采用西典无尘投料站，gmp药厂审计，工作过程中无粉尘泄漏，同时避免对药品的污染4.采用高精度称重模块及多种防干扰技术，称重数据准确可靠。5.采用先进的控制方法、计量精度高、产量高。6.系统配备报警及自检功能，保证生产顺利进行gmp药厂-西典科技-gmp药厂培训由东莞西典医药科技有限公司提供。gmp药厂-西典科技-gmp药厂培训是东莞西典医药科技有限公司（）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：徐先生。)