阴离子聚丙烯酰胺浓度的检测方法淀粉一碘化镉方法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量淀粉一碘化镉方法反应步骤多．手工分析操作较繁。建立了使淀粉一碘化镉方法分析自动化的流动***分析法(FIA)，并对流程和步骤不断加以改进，所采取的改进措施有：①在淀粉***中添加阴离子表面活性剂，碘淀粉络台物***强吸收从610nm移到525hill处；②在******中加入少量***，消除了截矩非零现象；③反应试液除气避免在管线中形成气泡；④周期性地用次***溶液冲洗管线．消除残留的反应液。NaCI，CaCI、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂对测量没有影响。0”、Al和阳离子表面活性剂在其浓度小于100mg／l时不产生干扰，Na。COs浓度大于5000mg／1时会引缸{匿大的误差。用FIA技术改进后的淀粉一碘化镉方法具有反应灵敏、干扰因素少***度高和简单快速的特点。浊度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量常用Hyamine1622(季盐)或次***溶液与HPAM反应，生成不溶于水、悬浮在溶谴中的化台物。然后用浊度并或分光光度计测量絮凝剂分子量。表3列出了这种方法测量HPAM浓度的特征参数。用Hyamine1622作沉淀剂测量PIPAM．水的矿化度、铁离子，甲醛和HPAM的分子量不影响测定结果，在有3柠檬酸钠存在时浓度小于200mg／l的阴离子表面活性剂不产生干扰。Kuehne等人用次***溶液作沉淀剂，用丁醇萃取分离阴离子表面活性剂以消除其干扰作用，这一萃取步骤增大了实验误差。次***溶液作沉淀剂有醋酸存在时在470nm处测吸光度的浊度法。K一、Na、Ca、Mg”等阳离子和某些酸根离子对测定结果没有影响。在标准液中加入等量的三价离子，才能消除被测样品中三价离子的干扰。但是，HPAM与次***、醋酸的比例不同，产生的标准曲线也不同．在测量未知样品时难以保证试液的加入量与所用标准曲线的，要求一致。浊度法所需样品量大，***离子和阴离子表面活性剂干扰测量结果，在一定程度上影响了该方法的应用。荧光分光光度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量利用霍夫曼重排反应使HPAM转化成酰胺衍生物，在邻苯二醛和琉***的存在下，酰胺衍生物转化成发强光的化台物。用荧光分光光度法测量时，在0—6rag／1浓度内呈线性关系，RSD为5，HPAM浓度低至20u．g／1时也可有效检测。NaCI、CaC1和A1C1在浓度大于1×10。otol／1时有干扰作用。该方法的突出特点是能测出微量的HPAM，并可用于阴离子、阳离子和非离子的聚丙烯酰胺的测量由于重排反应进行较慢，该方法测定费时。***性同位素标记法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量在合成HPAM的反应中把氚和C两种S射线体定量地引入HPAM分子链．使聚合物具有***性，然后用***性测量方法测定HPAM的含量。该方法的测量范围为1—100arg／1．样品用量为100l。在室内实验如HPAM吸附研究中，该方法具有独特的用途．但不能用于常规样品分析。粘度法检测阴离子聚丙烯酰胺分子量利用已知的一定剪切速率下的粘度和浓度关系．测出样品的粘度，插值求出浓度。该方法要求粘度的变化正比于HPAM浓度变化，仅能用于已知组份的体系。温度、离子强度、剪切速率、HPAM的分子量、水解度和分子量分布的变化都影n~HPAM溶液的粘度。该方法的应用受到严重限制。阴离子聚丙烯酰胺浓度的检测方法巩义市顺昌水处理材料有限公司)