制药工厂压缩空气站设计干燥装置的选择制药工厂对于压缩空气水分的要求各有不同，如小型自动化水平较低的中药制药厂，要求压缩空气的压力露l点5～10℃即可。而自动化水平较高，gmp咨询，气动控制仪表和装置较多的大、中型制药厂，要求压缩空气的压力露l点达到-20～-40℃。压缩空气的干燥方式，gmp审计，一般可分为冷冻式和吸附式二种。在压缩空气的压力露l点要求大于等于3℃时，则采用吸附式干燥机或冷冻式吸附式组合干燥装置。此外还应注意，在选择干燥装置时不能只根据铭牌数据选用设备，而应考虑设备入口压缩空气温度、压力及环境温度对干燥器出力的影响。制药行业称重解决方案我们可以为客户提供制药工艺各个工序的称重解决方案，包括：配料、配液、物料管理、物料分装，gmp认证验证，成品检重等环节：特点：1.振动忽略-忽略现场振动对称重系统的影响2.C2-eCAL免砝码标定-快速且高精度的免标定技术3.IT综合诊断技术-快速且低成本的系统维护4.安全数据存储模块(***M)-永l久保存系统参数5.内嵌webserver-方便远程维护称重系统6.通讯解决方案-灵活的系统集成解决方案主要应用场合：1.在生产过程中需要进行物料检测（料位）、控制（配料）以及工厂内部结算：称重计量罐、料斗称重、滚道秤、各种工艺秤2.贸易结算:计量秤改造、港口称重料罐计量动物***l品预混剂配料系统解决方案案例名称：动物***l品预混剂配料系统解决方案案例背景：动物***l品行业，实现物料的全自动密闭输送验收标准：中国新版GMP系统集成了包括真空吸吊机、无尘投料站、输送机上料系统、控制系统等，实现了将原料通过真空密闭输送的方式加入到混合机，混合机出料分装等工艺过程。解决问题：1.可实现在线清洗2.整个工艺过程为全密闭，避免粉尘泄漏，gmp，满足职业健康要求3.工艺过程实现全自动控制，可自主设定真空上料过程和速度，CIP清洗和热风吹扫过程，避免物料堆积，提高生产效率工艺流程图：gmp-西典科技-gmp审计由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司（）是广东东莞,其它的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在西典科技***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创西典科技更加美好的未来。)