无尘车间设计的相关政策方针无尘车间设计必须贯彻执行***的有关政策方针，必须做到技术***、经济合理、安全适用、保证质量、节约环保等要求。洁净厂房设计应为施工安装、测试、维护管理和安全运行创造必要的条件，应符合现行的***标准、规范的有关要求。无尘车间空气洁净度等级的检验，应以动态条件下测试的尘粒数为依据。对于空气洁净度为100级的洁净厂房内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。以保证测试数值是可靠的。制药车间温湿度对***质量也具有一定的影响。一般在无特殊要求的情况下时，制药厂车间温度应控制在18~26℃之间，无尘车间装修，相对湿度控制在45~65%RH;对于***来说，合肥无尘车间，生产储存环境湿度的大小变化都会直接影响到***的质量和安全。这就需要制药厂对湿度进行合理的调控，才能符合《***生产质量管理规范》(GMP)认证要求。因此时刻做好无尘车间温度测试工作便显得至关重要。如今随着***对制药质量要求的越来越高，制药企业需要做好每一个细节，万级无尘车间，以满足GMP标准。除了无尘车间温度的控制外，无尘车间在施工过程中还需各个细节问题。如根据GMP净化车间的规范要求，净化车间在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑，gmp无尘车间，净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理等。维持无尘车间正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。我国无尘车间建设初期由于围护结构密闭性较差，要维持≥5Pa的正压就要2~6次/h送风量;目前维护结构密闭性已大为提高，维持同样的正压只要1~2次/h送风量;维持≥1OPa也只要2~3次/h送风量。我国设计规范[6]规定:不同等级的无尘车间以及洁净区和非洁净区之间的静压差应不小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH2O(~l0Pa)。合肥无尘车间-安徽腾义-gmp无尘车间由安徽腾义净化科技有限公司提供。安徽腾义净化科技有限公司（）是安徽合肥,除尘设备的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在安徽腾义***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创安徽腾义更加美好的未来。)