***器械去往欧盟***，取得CE认证即可销售，其测试标准为EN60601-1，60601-1-2，61010-2-101，61326-1等通用标准以及其它涉及到的专用标准；美国市场是由FDA管控，测试标准为IEC60601-1,60601-1-2,61010-1,61010-2-101，61326-1等通用标准和对应专用标准。与欧洲标准的版本有所不同。除了FDA外，有部分客户也认证UL60601-1系列标准的NRTL认证。北欧***出EN60601-1标准的N-mark认证即可在北欧市场销售。而其它***也有针对***器械的注册要求，通常情况下，大部分***认可***CB证，CB报告可用于韩国、俄罗斯、沙特、阿根廷等各国***注册。Nemko***认证机构可提供***CB、N-mark、NRTL、FCCID认证，CE、FDA、ROHS、GB测试报告，MDR的CENB与DNV合作，为您提供***的***认证测试服务。详细资料及咨询，可联系13534239375，微信同号。Nemko可测试的***设备标准含：•IEC/EN/UL/ES60601-1(GB9706.1)安全通用要求•IEC/EN60601-1-2(YY0505)***电气设备电磁干扰要求和试验•IEC/EN60601-1-6安全通用要求-可用性•IEC/EN60601-1-8（YY0709）警报系统的一般要求、试验和指南•IEC/EN60601-1-11家用***电子设备基本安全和基本性能的一般要求•IEC/EN60601-2-10（YY0607）***和肌肉***安全专用要求•IEC/EN60601-2-18（GB9706.19）内窥镜设备安全•IEC/EN60601-2-57***、诊断、监测和美容美学使用的非激光光源设备安全和性能专用要求Nemko可测试的体外诊断标准含：•IEC/EN/UL/ES61010-1(GB4793.1)安全通用要求•IEC/EN61010-2-081(GB4793.9)分析和其他用途的自动及半自动实验室设备的特殊要求•IEC/EN61010-2-101（YY0648）实验室诊断(IVD)***设备特殊要求•IEC/EN61326-1（GBT18268.1）测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性通用要求•IEC/EN61326-2-6（GBT18268.26）体外诊断(IVD)***设备EMC特殊要求其它***产品相关的检测•IEC62321-RoHS2.0•ISO10993-5/10-生物相容***务)