Q、SP、DEAE和CMPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质产品说明书一、产品简介：Purose6FastFlow离子交换介质是目前***为流行和通用的生物大分离纯化用层析分离介质。该产品保留了天然多糖化合物***的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有高离子交换容量，无非特异性吸附，快流速操作等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等的生物大分子实验室规模制备和生物制药、生物工程的大工业化制备。此产品具有以下优点：<><><><>指标名称QPurose6FastFlowSPPurose6FastFlowDEAEPurose6FastFlowCMPurose6FastFlow配基-O-CH2CHOHCH2OCH2CHOHCH2N+(CH3)3-O-CH2CHOHCH2OCH2CH2CH2SO3--O-CH2CH2N+(C2H5)2H-O-CH2COO-离子交换类型强碱阴离子强酸阳离子弱碱阴离子弱酸阳离子蛋白质吸附容量>100mgBSA/mL>120mg溶菌酶/mL>90mgBSA/mL>100mg溶菌酶/mL总离子交换容量，mmol/mL0.22-0.260.22-0.260.14-0.180.14~0.18基质6%交联琼脂糖粒径范围，μm48~150运行流速，cm/h≤600工作温度，℃4~40耐热（pH7水中，30min）℃120耐压，MPa0.3pH稳定性1-14（短时间）；2-12（长时间）pH工作范围2-12化学稳定范围常用的水相缓冲液；1mol/L***；8mol/L尿素；6mol/L盐酸胍；70%乙醇三、产品使用方法：1.装柱：1.1根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。1.2将所取凝胶抽干，用初始缓冲液（按凝胶∶缓冲液=3∶1的比例）配成匀浆并脱气。1.3将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。1.4用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，使凝胶在柱内自由沉降，水封层析柱，沉降过夜。1.5连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，***后用2~3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。注意：所有操作过程不能引入气泡，保证装胶的均匀度。2.平衡：将平衡缓冲液以操作流速平衡层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变。平衡缓冲液根据目标物性质和pH要求可选择Tris-盐酸、PBS、柠檬酸-柠檬酸钠、***、醋酸-***等缓冲液。3.上样：切换转换阀进行上样，上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可进行线性实验找到***佳上样量；样品的预处理：除盐，平衡液配制，0.45mm微孔滤膜过滤。4.冲洗：用2~3个柱体积的平衡缓冲液冲洗上样后的层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变，此时未交换的组分被清洗出去。5.洗脱：可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱，一般推荐增大盐浓度的梯度洗脱进行。6.再生：用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/LN***）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3-5个柱体积。若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。7.在位清洗（CIP）：对于强结合蛋白质或脂类物质，可采用以下流程进行在位清洗：1mol/LNaOH洗2个柱体积，4mol/L尿素或3mol/L盐酸胍洗2个柱体积，70%乙醇或30%***洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。在位清洗可有效去除介质上的杂质，同时介质上的热源也可基本去除。四、包装、贮存、运输、保质期：1.包装：高密度聚乙烯瓶密封包装，规格为25mL、100mL、500mL、1L，5L和10L，更大包装请咨询。2.贮存：20%乙醇，4-28℃。3.运输：常温（4-28℃）、常压、避光。4.有效期：5年。五、订购信息产品名称包装货号QPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2030205100mLINLKA2030206500mLINLKA20302071LINLKA20302085LINLKA203020910LINLKA2030210SPPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2050205100mLINLKA2050206500mLINLKA20502071LINLKA20502085LINLKA205020910LINLKA2050210DEAEPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2020205100mLINLKA2020206500mLINLKA20202071LINLKA20202085LINLKA202020910LINLKA2020210CMPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2040205100mLINLKA2040206500mLINLKA20402071LINLKA20402085LINLKA204020910LINLKA2040210Q、SP、DEAE和CMPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质产品说明书一、产品简介：Purose6FastFlow离子交换介质是目前***为流行和通用的生物大分离纯化用层析分离介质。该产品保留了天然多糖化合物***的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有高离子交换容量，无非特异性吸附，快流速操作等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等的生物大分子实验室规模制备和生物制药、生物工程的大工业化制备。此产品具有以下优点：<><><><>指标名称QPurose6FastFlowSPPurose6FastFlowDEAEPurose6FastFlowCMPurose6FastFlow配基-O-CH2CHOHCH2OCH2CHOHCH2N+(CH3)3-O-CH2CHOHCH2OCH2CH2CH2SO3--O-CH2CH2N+(C2H5)2H-O-CH2COO-离子交换类型强碱阴离子强酸阳离子弱碱阴离子弱酸阳离子蛋白质吸附容量>100mgBSA/mL>120mg溶菌酶/mL>90mgBSA/mL>100mg溶菌酶/mL总离子交换容量，mmol/mL0.22-0.260.22-0.260.14-0.180.14~0.18基质6%交联琼脂糖粒径范围，μm48~150运行流速，cm/h≤600工作温度，℃4~40耐热（pH7水中，30min）℃120耐压，MPa0.3pH稳定性1-14（短时间）；2-12（长时间）pH工作范围2-12化学稳定范围常用的水相缓冲液；1mol/L***；8mol/L尿素；6mol/L盐酸胍；70%乙醇三、产品使用方法：1.装柱：1.1根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。1.2将所取凝胶抽干，用初始缓冲液（按凝胶∶缓冲液=3∶1的比例）配成匀浆并脱气。1.3将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。1.4用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，使凝胶在柱内自由沉降，水封层析柱，沉降过夜。1.5连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，***后用2~3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。注意：所有操作过程不能引入气泡，保证装胶的均匀度。2.平衡：将平衡缓冲液以操作流速平衡层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变。平衡缓冲液根据目标物性质和pH要求可选择Tris-盐酸、PBS、柠檬酸-柠檬酸钠、***、醋酸-***等缓冲液。3.上样：切换转换阀进行上样，上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可进行线性实验找到***佳上样量；样品的预处理：除盐，平衡液配制，0.45mm微孔滤膜过滤。4.冲洗：用2~3个柱体积的平衡缓冲液冲洗上样后的层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变，此时未交换的组分被清洗出去。5.洗脱：可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱，一般推荐增大盐浓度的梯度洗脱进行。6.再生：用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/LN***）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3-5个柱体积。若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。7.在位清洗（CIP）：对于强结合蛋白质或脂类物质，可采用以下流程进行在位清洗：1mol/LNaOH洗2个柱体积，4mol/L尿素或3mol/L盐酸胍洗2个柱体积，70%乙醇或30%***洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。在位清洗可有效去除介质上的杂质，同时介质上的热源也可基本去除。四、包装、贮存、运输、保质期：1.包装：高密度聚乙烯瓶密封包装，规格为25mL、100mL、500mL、1L，5L和10L，更大包装请咨询。2.贮存：20%乙醇，4-28℃。3.运输：常温（4-28℃）、常压、避光。4.有效期：5年。五、订购信息产品名称包装货号QPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2030205100mLINLKA2030206500mLINLKA20302071LINLKA20302085LINLKA203020910LINLKA2030210SPPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2050205100mLINLKA2050206500mLINLKA20502071LINLKA20502085LINLKA205020910LINLKA2050210DEAEPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2020205100mLINLKA2020206500mLINLKA20202071LINLKA20202085LINLKA202020910LINLKA2020210CMPurose6FastFlow琼脂糖凝胶介质25mLINLKA2040205100mLINLKA2040206500mLINLKA20402071LINLKA20402085LINLKA204020910LINLKA2040210)