羊抗牛IgG***10270-106胎牛***c2027-050胎牛***c2027-050gibco乌拉圭胎牛***500ml12657-029胎牛***12657-029gibco巴西胎牛***500ml12676-029胎牛***12676-029gibco墨西哥活性炭处理胎牛***500ml26140-079胎牛***26140-079gibco美国优级胎牛***500ml30044-333胎牛***30044-333gibco新西兰胚胎***专用胎牛***500ml30067-334胎牛***30067-334gibco新西兰透析型胎牛***500ml10082-147胎牛***10082-147gibco美国特级.热灭活胎牛***500ml12484-028胎牛***12484-028gibco加拿大优级热灭活胎牛***500ml10437-028胎牛***10437-028gibco墨西哥优等级胎牛***500ml10100-147胎牛***10100-147gibco澳洲优等级.热灭活胎牛***500ml16140-071胎牛***16140-071gibco美国优等级.热灭活胎牛***500ml10438-026胎牛***10438-026gibco优等级.热灭活胎牛***500ml26400-044胎牛***26400-044gibco美国透析型胎牛***500ml16141-079胎牛***16141-079gibco美国胚胎***专用胎牛***500ml10439-024胎牛***10439-024gibco墨西哥和中美洲胚胎***专用胎牛***500ml12664-025胎牛***12664-025gibco澳洲间充质***专用羊抗牛IgG***标本要求1.***：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸***、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入***蛋白萃取***，以使细胞***并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.***标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或***蛋白萃取***,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3***辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊抗牛IgG***免责声明1.***盒仅供研究使用，不得用于临床实验或***实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。)