***酸操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测***100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用***洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。***酸标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3***辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3.***：使用不含热原和内***的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将***和红细胞迅速小心地分离。4.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6.***匀浆：将***加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格***低，品质***，客户之上的原则努力将***的生命科学产品提供给广大的科研工作者。***酸注：1.用户在初次使用***盒时，应将各种***管离心数分钟，以便***集中到管底。2.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何***，只是***后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。4.未使用完的酶标板或者***，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记***工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记***工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。5.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。)