荧光定量PCR检测***盒现货反应的控制①PCR反应的缓冲液提供合适的酸碱度与某些离子关于PCR反应条件控制关于PCR反应条件控制②镁离子浓度总量应比dNTPs的浓度高，常用1.5mmol/L③底物浓度dNTP以等摩尔浓度配制，20～200umol/L④TaqDNA聚合酶2.5U(100ul）⑤引物浓度一般为0.1～0.5umol/L⑥反应温度和循环次数变性温度和时间95℃，30s退火温度和时间低于引物Tm值5℃左右，一般在45～55℃延伸温度和时间72℃，1min/kb(10kb内）Tm值=4(G+C)+2(A+T)循环次数：一般为25～30次。循环数决定PCR扩增的产量。模板初始浓度低，可增加循环数以便达到有效的扩增量。但循环数并不是可以无限增加的。一般循环数为30个左右，循环数超过30个以后，DNA聚合酶活性逐渐达到饱和，产物的量不再随循环数的增加而增加，出现了所谓的“平台期”。http:///st337434/mlhttp:///Products-ml荧光定量PCR检测***盒现货)