根据《广东省***机构静脉用药调配中心（室）评估评价表(试行）》的要求，静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合***相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求（具体要求见附件）：1)一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；2)二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；3)层流操作台为百级。现场检查会要求查看出具的静脉***配置中心洁净度验收报告（净化工程竣工评估报告）是否符合要求。***广州化学研究所分析测试中心（广州中科检测技术服务有限公司）中心成立于1958年10月。根据中科院、国科控股(CASH)的总体战略和布局调整，分析测试中心转制为***法人的第三方检测公司，检测报告具有CMA、CNAS资质，静脉***配置中心洁净度验收报告***卫计委认可。静脉***配置中心洁净度验收报告内容包括：中心内各洁净区在尘埃粒子数、***测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《***生产质量管理规范》（GMP）相应要求。静脉***配置中心建立后需经省食品***监督管理部门或省、市属法定检测部门检测合格并出具书面报告后方可投入使用。静脉***配置中心建成使用后每年应至少做一次检测，合格后方可继续投入使用，检测报告须存档。静脉***配置中心洁净度验收报告咨询：黄琼13760720404)