******细胞株收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：1.弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。3.加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。。注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。冻存方法：冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS储存：液氮储存AsPC-1细胞Panc03.27细胞INS-1细胞SW1990细胞系Beta-TC-6细胞Panc04.03***细胞JF305******PANC-1细胞BxPC3细胞Panc05.04细胞LTPA细胞BxPC细胞Capan-1细胞Panc08.13细胞******细胞株MIApaca-2******细胞MiaCaPa-2细胞Capan-2******Panc10.05细胞MPC-83细胞AsPC-1细胞CCC-HPE-2细胞Panc10.05***腺***MS1细胞BxPC-3细胞CFPAC-1细胞PANC-1细胞NIT-1细胞SW1990细胞系DSL-6A/C1细胞PL45细胞Panc02.03细胞PANC-1细胞HPAC细胞RIN-m细胞******细胞株Beta-TC-6细胞CFPAC-1细胞HPAF-II细胞RIN-m5Fβ胰岛素瘤MS1细胞来源：******细胞株http:///xiangfbio-SonList-1347150/http:///st192849/ml)