欢迎通过以下联系方式与我们取得联系了解更多详情******(1809570944)邮箱1809570944@***.com手机18913618828电话0512-82568674***盒介绍：EXPLORER是一种检测原料肉和蛋里面***剂和***残留的***。这是一种快速简单的方法，可以在4个小时内检测到样品里面的******是否超标（超过欧盟规定MRL）。原理：EXPLORER的原理是基于***微生物生长。***盒是以96孔板的形式来设计，每个小孔里面都含有均匀扩散了geobacillusstearothermophilus孢子的琼脂培养基，同时还含有氧化还原指示剂。当***孔在65℃培养时，孢子开始被***，并且生长繁殖，细胞的生长改变了培养基里面的氧化还原潜力，使琼脂的颜色从蓝色变成橘红色（橙色）。如果样品内的***浓度超过了***盒的检测限，则孢子就不会被***，***就不会生长繁殖，琼脂的颜色不会改变。***盒组成：可***拆分的检测板--96个检测--480个检测微孔板--1--5粘胶纸--2--10产品规格书--有--有稳定性和储藏：***盒要存放在4-12℃的环境中，并且避光保存。在***佳环境保存可以存放6个月，具体的保质期在***板的上面。附加设备（***盒不包括的）：微量加样枪恒温器（FXINCUBATOR，由ZEU公司提供），或者水浴和恒温箱（可以调到65℃）磁力搅拌机分析天平肝样稀释溶液-EX（稀释肝样的溶液）（产品订货号：ZE/EX/SOLD8）肉和肝的阴性控制样（无***标准样品）（产品订货号：ZE/EX/CN1/1，ZE/EX/CN1/5）蛋的阴性控制样（无***标准样）（产品订货号：ZE/EX/CN2）饲料阴性控制样：PBST（看样品准备过程中有列出组成成分）阳性控制样——冻干的青***G（可选，ZEU公司提供，货号ZE/PG5）安全：在使用本***时推荐使用良好实验室操作规范，MSDS可以找当地的经销商或者ZEU公司；注意：◆阴性控制样是用来决定每次检测时的***佳培养时间，在附加材料里面查看肉、肝、肾、蛋的阴性控制参数。PBST是饲料的阴性控制样（在样品准备过程中看组成）；◆推荐使用阳性控制样（高浓度***残留的样品）；◆每次必须使用新的加样头；◆肝样需要添加附加的溶液（看样品准备有介绍，或者联系供应商）；◆切碎的肉，阉制的肉，以及烟熏肉等等因为他们本身的物理以及化学的一些特点会***本***的微生物生长，这种***现象与肉里面的***以及******的残留无关；◆样品收集后必须马上开始实验，在冷藏环境下不能超过24小时，冷冻可以保持较长时间；◆样品的添加量非常重要，所以必须矫正加样枪；◆每一次必须使用新的加样头；◆使用直径为1.5cm的耐热塑料管或者玻璃管作为样品准备容器；◆本检测***对任何***和任何的***物（例如***和清洁剂）都特别的敏感，所以要避免这些***物的污染；样品准备鲜肉样品准备：1．称取3&plu***n;0.5克没有脂肪或者其他***的一片瘦肉样品，剪成小碎片2．把瘦肉样品放入玻璃杯或者直径1.5CM的耐热塑料管中，密封3．在100℃的水浴中加热3&plu***n;0.5分钟4．把试管浸在冷水中降温5．用镊子来挤压肉碎片，尽可能多的挤出肉汁6．把肉汁在2000转/分钟下离心3分钟（推荐用eppendorf离心机），取上清液。或者也用0.45um的滤膜过滤，取滤液7．加100ul的滤液或者离心后上清液到检测微孔开始实验肝样品的准备：1．切取10&plu***n;0.5克肝***，切成碎片2．把样品放入玻璃杯或者直径1.5CM的耐热塑料管中，密封3．在100℃的水浴中加热12&plu***n;0.5分钟4．把试管浸在冷水中降温5．把肉汁在2000转/分钟下离心3分钟（推荐用eppendorf离心机），取上清液；或者也用0.45um的滤膜过滤，取滤液6．取200ul的汁液，和100ul的肝稀释液混合-EX(ZE/EX/SOLD8)；制备成待检液7．加100ul混合后待检液到检测微孔开始实验。***样品的准备：1．切取5&plu***n;0.5克******（连带皮和髓汁）2．把样品放入玻璃杯或者直径1.5CM的耐热塑料管中，密封3．在100℃的水浴中加热4&plu***n;0.5分钟4．把试管浸在冷水中降温5．把肉汁在2000转/分钟下离心3分钟（推荐用eppendorf离心机），取上清液；或者也用0.45um的滤膜过滤，取滤液6．加100ul滤液或者上清液到检测微孔开始实验饲料样品的准备：1．称取1&plu***n;0.1克均匀的饲料样品，放入清洁的试管密封2．加20ml的预热后的PBST（大约40℃）PBST（5升）：45克N***，80ml浓度为0.5摩尔的磷酸氢二钾溶液（K2HPO4），16.7ml浓度为0.5摩尔的磷酸二氢钾溶液(KH2PO4)，5ml的吐温20，用K2HPO4或者KH2PO4调节PH到7.4。3．均质混合样品液30分钟，使用磁力搅拌器直到样品全部溶解。4．2000转离心15分钟，取上清液。或者可以使用0.45um的滤膜过滤，取滤液。5．加100ul的滤液或者离心后上清液到检测孔开始实验。蛋样品的准备：1．把蛋黄和蛋白都放进清洁的容器，然后拍打得到均匀的液体，不能有块状。2．用蒸馏水1：4稀释均匀的液体（1ml蛋液+3ml蒸馏水），装在玻璃杯或者是直径1.5CM的耐热塑料管中，密封。3．在100℃的水浴中加热样品12&plu***n;0.5分钟4．用力搅拌样品20-30秒，避免样品凝结成块状，在室温冷却样品。5．加100ul的混合物到检测微孔开始实验操作过程：1．先用刀切开所需要检测的小孔，从底部用力把切好的小孔顶出微孔板架。虽然可以单个使用，但是我们还是推荐一次使用8个（刚好一条）。2．把带检测的***条上的铝薄纸撕去，每个小孔加100ul的样品，同时做一个阴性对照样（加100ul的阴性控制样）。推荐使用自动加样枪，检查其他未使用的检测孔是否仍然密封完好，没有使用的小孔必须马上放入袋子里面封好，以免小孔干结。阴性冲洗3-4次扩散培养阳性（65℃加热30分钟）（65℃加热3hr-3hr30分钟）加100ul样品和阴性控制样在590nm-650nm之间读数3．用粘胶纸把加好样的小孔密封好，放入65℃的恒温器中培养30分钟，使样品充分均匀扩散开来。4．倒空扩散后的样品液，用蒸馏水冲洗样品孔，如果使用微量加样枪时每个孔需要加300ul，如果使用冲洗瓶则充满整个小孔。倒空所有的蒸馏水，并且在吸水纸上面吸去多余的水，这样冲洗重复3-4次。5．用粘胶纸密封检测孔，在65℃的恒温器中培养，直到阴性控制样孔变成橙色（橘***），大概的培养时间是3h—3h30min。也可以查看产品规格书，得到准确的培养时间。6．结果说明◆肉眼判读结果：观察小孔底部，蓝紫色为阳性结果，橙色-棕色为阴性结果。◆***读数：分别在590nm和650nm读数，结果说明是用两个读数的差值来表示，如果阴性控制样的读数差值（AN590nm-AN650nm）在0.15和0.25之外时，检测结果无效。样品的结果如果大于阴性样品读数差值加0.15的和时为判断为阳性。阳性：AM590nm-AM650nm≥AN590nm-AN650nm+0.15AM：样品的吸光度值AN：阴性控制样品的吸光度值注：上面的判读方式只适用于阴性控制样品的吸光度值差在0.15-0.25之间的情况。)