?传统碱吸收法传统碱吸收法传统的三级逆流碱吸收法在去除氮氧化物的过程中，由于NO不溶于水，NO无法完全去除，而NO2的去除率也在60%左右，在去除NO2的过程中同时还会产生NO。3NO2H2O==2HNO3NO传统的碱吸收法已经不能满足目前环保排放达标的要求了。强制氧化法：由于NO不溶于水，所以将NO先l行强制氧化为NO2，所用氧化剂为硫l化钠、硫l代l硫l酸钠，次氯l酸钠、臭氧等，投加量控制难度高，处理成本居高不下。SDG氮氧化物吸附剂：比表面积较大的颗粒物，用于吸附Nox气体，一旦吸附饱和，形成新的固废，且购买成本较高，用量较大。节能与加热?气-气换热升温?NOX废气进入系统初级气-气换热器内，气-气换热器采用管壳式换热器，排放废气与氮氧化物进气进行换热，待净化的NOX废气从25℃左右升高到150℃左右；催化还原净化后的高温气体的温度从250℃降低到148℃左右。这样就可以保证整体系统利用排放的废热回收热能。?废气加热升温?经过换热器换热升温到150℃的氮氧化物废气在通过导热油加热装置后将废气升温到230-250℃，以达到低温SCR反应所需要的温度液氨系统1氨气加入控制原理SCR净化控制系统利用控制SCR反应器出口的NOx浓度来决定系统所需要的氨气流量，通过氨气流量的实时调整来确保SCR反应器出口的NOx浓度在设定的浓度范围内。2氨气流量调节液氨经过液氨汽化器气化为氨气，压力为0.2-0.3MPa，通过管线与流量调节系统进入喷氨格栅内。3氨气的喷入与混合液氨汽化器气化而来的氨气送入氨气喷射器，通过氨气喷射器喷入烟气中并与之充分混合，继而进入SCR反应器。氨气的加入量是根据SCR反应器出口设置的NOX浓度在线监测仪实时检测数据来控制调整氨气供应管线上的调节阀实现的。安全性分析?加热系统：经过换热器换热升温到150℃的氮氧化物废气在通过导热油加热装置后将废气升温到230-250℃，以达到低温SCR反应所需要的温度。?液氨汽化系统：蒸汽加热水浴式液氨蒸发器蒸气加热水浴式液氨蒸发器是通过电或蒸气加热水浴式蒸发器中的水，再通过热水加热盘管中通过的液态气体，使之能转化为气态的气体。加热自控温和，gmp，稳定性好。?浅谈GMP记录的设计记录的设计好的记录设计体现了SOP的执行情况，从SOP到记录显示了从SOP到执行记录的一个流程，在实际操作过程中，执行人手里拿着的是记录，而不是SOP；审核人看到的也是记录。GMP检查中出现的很多与记录管理有关的缺陷，根源上与记录的设计不良或多或少都有关系SOP的遵从性好不好，记录的设计非常关键，记录事实上是传递信息的工具，不仅要便利操作人将实时情况记录下来，而且需要传递SOP的指南。建议记录设计的可接受标准如下：设计良好的记录表格，操作人不用看SOP就可以完成操作，审核人不用看SOP也能得到清楚的??核；记录的设计应当尊重操作人的操作习惯，使记录活动能够与操作活动相配合；记录表格应当要求记录关键信息，同时又不无谓地增加操作人的记录负担；记录表格投入使用前，应当得到验证（如在模拟情况下使用）。5.记录的生命周期管理记录的生命周期，从开始发放，一直到其保存期限结束。本部分主要讨论记录的发放/回收、记录的存档管理。下面提到的要求，都是***检查中多次出现的缺陷项。记录的发放和回收应当建立记录。关键记录，包括批生产记录、检测记录、仪器运行记录等，应当建立平衡记录，gmp审计，如下表批生产记录发放和回收台帐所示的批生产记录发放和回收记录表格（表1）。每份记录的流水号是非常关键的?目，要插进一批记录，就要插入流水号，也就意味着后面几十份记录的流水号要改，所以，这个流水号是防止企业造***。记录的发放无论是关键的批生产记录、检验记录等，还是一般的清洁记录、维修记录等，欧美gmp，***l好都是由质量管理部发出，因为企业经常出现旧版SOP失效，但是旧版记录仍然在使用的情况，记录统一的管理，才能有效的避免混用的现象。回收的记录如果没有良好管理，很容易丢失或者找不到。企业应建立记录分类存档的台帐，包括纸质版和电子版，纸质版台帐需经签字确认，无误后和归档记录一同存放，电子记录用于日常的索引，避免因查阅某个记录而耽误大量的查找时间。我们那么辛苦地管理记录，不仅仅是为了***符合性，更重要的是其中蕴含的信息的价值。信息是海量的，需要一定分析，才能将其价值提炼出来，通过提炼出来的信息，掌握产品质量的趋势，观察工艺或系统是否受控（***要求），指明工艺或系统优化方向。74带量采购，给企业提出了新的挑战!合规？！质量？！成本？！西典医药，帮您实现：更高保障的企业合规性；达到一致性评价后的产品质量；同时控制更低的成本。74带量采购，给企业提出的新目标：1.严格的飞行检查，你必须在高标准合规；2.能够获得销售的资格，你必须达到一致性评价后的质量水平；3.能够中标，你必须有足够低的成本支持今后的销售。合规gt;质量gt;成本gt;广州西典医药科技有限公司为您提供***的解决方案：企业管理体系gt;GMPgt;确保高度合规性、实质性提高管理水平企业硬件系统gt;工厂/设备gt;确保产品质量的技术能力、高性价比的工厂建设、***率低成本的运行水平gmp体系建立-gmp-西典科技(查看)由东莞西典医药科技有限公司提供。“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”就选东莞西典医药科技有限公司（），公司位于：东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼，多年来，西典科技坚持为客户提供好的服务，联系人：徐先生。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。西典科技期待成为您的长期合作伙伴！)