一、提交资料要求及周期(一)申报资料的一般要求：1、***申请特殊用途化妆品行政许可提交申报资料原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致。2、除检验报告、公证文书、***证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章。3、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。4、使用中国法定计量单位。5、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。7、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后再次申报的，应提交不予行政许可(变更/延续)决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。8、产品配方应提交文字版和电子版。9、文字版和电子版的填写内容应当一致。10、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同***的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。11、产品技术要求电子版应登录***食品***监督管理总局化妆品行政许可网上申报系统填写。二、申报流程图及工作时限：>>>更多资讯直接联系我们的工作人员021-31006127400-728-0690上海句峰商务咨询有限公司简称（“句峰***器械认证中心”）是一家专门从事***器械、化妆品注册咨询服务、市场调研等业务的认证咨询***机构，也是******，技术实力***强的***认证咨询机构之一，在***器械、化妆品注册行业领域有着深厚的行业背景、丰富的***和良好的信誉。凭借科学而严密的商务运作流程、项目管理规范及客户服务体系,***工程师全程跟踪指导，为行业用户提供******服务。我们的服务：★国产\进口***器械、化妆品、食品注册★***器械、化妆品行政许可审批（生产许可证\经营许可证）★FDA510k注册、QSR820辅导、GMP辅导ISO13485辅导★洁净厂房GMP验收、无尘车间设计★国产\进口***器械、化妆品产品标准编写★***器械欧盟CE认证(MDD\IVDD)，俄罗斯***器械注册我们的优势：●技术优势---工程师皆有多年行业认证经验,全程工厂审查辅导●时间优势---熟悉认证流程、精通认证***,依据产品特点及企业需求快速提供***佳认证方案●价格优势---公司一站式服务、避免许多中间环节.降低认证成本)