***辅料定义是指在制剂处l方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处l方中除主药以外的一切***物料的统称。药l物制剂处l方设计过程实质是依据药l物特性与剂型要求，微晶纤维素301，筛选与应用***辅料的过程。***辅料是药l物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药l物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药l物一定剂型。而且与提高药l物的疗l效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂***性的基础。分类辅料在制剂中作用分类有66种。可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源可分为天然物、半天然物和全合成物。按作用和用途可分为溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂等。按给药途径可分为口服、***、黏膜、经皮或局部给药、经鼻或口腔吸入给药和眼部给药等。[1]药辅GMP***辅料GMP实施指南正在产业的期待中酝酿发酵。近年来，***辅料的质量管理模式正在不断磨合改造。随着***安全监管“严”时代的到来，加强***辅料的质量控制已不仅仅是***辅料生产企业的事，也是制剂生产企业的重要责任。然而，由于我国***辅料起步和发展较晚，质量水平参差不齐。尽管2001年出台的《***管理法》以及2006年出台的《***辅料生产质量管理规范》对***辅料的管理提出了相关要求，但仅为指导性原则。记者日前在采访中了解到，无论是基于***政策的引导还是出于产业升级发展的需要，产业界对***辅料生产质量管理的实施指南呼声渐高。有业内人士认为，质量管理的提升仍需要一段时间的努力。制药企业与药辅企业通过约定标准提升产品质量控制，可望成为未来行业重要的发展趋势之一。随着生活水平的提高，人们对食品的营养、***、功能等方面的需求越来越多。在冰淇淋产品的开发过程中，“健康”同样更多人关注的焦点。微晶纤维素作为天然纤维素的水解产物，微晶纤维素302，其具有天然纯净，***无害，安全性高，和资源丰富等优点。此外，微晶纤维素还具有优越的加工特性与功能特性，其在医药、化妆品、食品以及化工行业均得到了广泛的应用。为此，本***选择微晶纤维素为研究对象，研究的主要内容如下：以粘度为测定指标，采用TCW3-RVATecMaster粘度计，分别测定了pH值、盐浓度、均质次数、磷酸钠和老化时间等对微晶纤维素粘度的影响。结果表明：微晶纤维素胶体溶液具有很强的耐酸性和耐盐性，在酸性环境下，其粘度不随着pH值的变化而变化，不随着盐浓度的变化而变化；微晶纤维素胶体溶液中加入品质改良剂磷酸钠后，微晶纤维素，当其浓度为1%或3%时，微晶纤维素胶体溶液的粘度达到***l大值，说明微晶纤维素胶体溶液中含有1%或3%的磷酸钠能对其浓度起到改良效果；随着均质次数的增多，进口微晶纤维素，胶体溶液的粘度逐渐增大；老化时间对微晶纤维素胶体溶液的粘度影响较小，其粘度基本不随老化时间的增加而变化，因此，在冰淇淋的工业生产中可适当缩短老化时间。单一的微晶纤维素胶体粘度较低，几乎与水接近，通过与其它常用胶体复配可以增加其粘度。将微晶纤维素……微晶纤维素301-西典科技-微晶纤维素由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司（）是广东东莞,其它的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在西典科技***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创西典科技更加美好的未来。)