?传统碱吸收法传统碱吸收法传统的三级逆流碱吸收法在去除氮氧化物的过程中，由于NO不溶于水，NO无法完全去除，而NO2的去除率也在60%左右，在去除NO2的过程中同时还会产生NO。3NO2H2O==2HNO3NO传统的碱吸收法已经不能满足目前环保排放达标的要求了。强制氧化法：由于NO不溶于水，所以将NO先l行强制氧化为NO2，所用氧化剂为硫l化钠、硫l代l硫l酸钠，次氯l酸钠、臭氧等，gmp制药工厂设计，投加量控制难度高，处理成本居高不下。SDG氮氧化物吸附剂：比表面积较大的颗粒物，用于吸附Nox气体，一旦吸附饱和，形成新的固废，且购买成本较高，用量较大。节能与加热?气-气换热升温?NOX废气进入系统初级气-气换热器内，gmp咨询，气-气换热器采用管壳式换热器，排放废气与氮氧化物进气进行换热，待净化的NOX废气从25℃左右升高到150℃左右；催化还原净化后的高温气体的温度从250℃降低到148℃左右。这样就可以保证整体系统利用排放的废热回收热能。?废气加热升温?经过换热器换热升温到150℃的氮氧化物废气在通过导热油加热装置后将废气升温到230-250℃，以达到低温SCR反应所需要的温度液氨系统1氨气加入控制原理SCR净化控制系统利用控制SCR反应器出口的NOx浓度来决定系统所需要的氨气流量，gmp，通过氨气流量的实时调整来确保SCR反应器出口的NOx浓度在设定的浓度范围内。2氨气流量调节液氨经过液氨汽化器气化为氨气，压力为0.2-0.3MPa，通过管线与流量调节系统进入喷氨格栅内。3氨气的喷入与混合液氨汽化器气化而来的氨气送入氨气喷射器，gmp体系建立，通过氨气喷射器喷入烟气中并与之充分混合，继而进入SCR反应器。氨气的加入量是根据SCR反应器出口设置的NOX浓度在线监测仪实时检测数据来控制调整氨气供应管线上的调节阀实现的。安全性分析?加热系统：经过换热器换热升温到150℃的氮氧化物废气在通过导热油加热装置后将废气升温到230-250℃，以达到低温SCR反应所需要的温度。?液氨汽化系统：蒸汽加热水浴式液氨蒸发器蒸气加热水浴式液氨蒸发器是通过电或蒸气加热水浴式蒸发器中的水，再通过热水加热盘管中通过的液态气体，使之能转化为气态的气体。加热自控温和，稳定性好。?什么是GMP认证?什么是GMP认证?GMP认证是***质量管理在制药行业的体现，lt;lt;中华人民共和国标准化法实施条例gt;gt;第十八条规定：***标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而***标准属于强制性标准。GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系；要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业***进行整体策划、评估，制订出适合本企业(含国际标准、***标准、行业标准)规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。扩展资料：一、职责与权限：1、***药监局负责******GMP认证工作。***药监局品认证管理中心(以下简称医药局认证中心)承办***GMP认证的具体工作。2、省、自治区、直辖市药监局负责本辖区***生产企业***GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。二、认证申请和资料审查：1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市***监督管理部门报送《***GMP认证申请书》，并按《***GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市***监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送药监局安全监管司。2、认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。3、局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。4、局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。参考资料：百度百科-GMP认证ViewLinc?温湿度连续监控系统以其精l确的，故障自动保护的记录温度、湿度以及其他各种关键环境参数，帮助您降低产品损失并达到规范要求。世界l顶l级制药企业、生物技术公司以及关键产品制造机构等依托ViewLinc?系统的***性能，使产品达到了21CFRPart11的要求，通过了QC/QA审查以及满足了国际监管机构的各种标准。ViewLinc系统灵活、完全可验证并且便于配置与使用，是GxP/FDA规范应用和在包含高附加值产品及工艺的环境中应用的理想产品。只需一套软件，就能实现企业整体解决方案，集中监测和管理GMP受控环境的关键参数：1.QC实验室，培养箱，稳定性试验箱，冰箱2.冷库/仓库/冷冻间3.洁净室4.HVAC系统5.水系统压缩空气系统6.关键产品制造ViewLinc连续监控系统特点：1.监控简便、实时、可访问2.专为增强型报表提供的实时多通道曲线显示3.快速、远程和预配置的报告可根据设定的时间表自动发送4.系统验证比传统组态软件更加简化和***，可提供IQ/OQ文件及现场验证执行5.基于UPS和PoE以太网供电的有线LAN或无线WifiWLAN网络，更加可靠6.自动防故障的不间断数据记录，保证数据安全7.三级冗余数据保护7.全l面的报警功能(E-mail警报/电话（文字讯息)/声光报警)8.可选电话拨号器9.使用IE，Firefox火狐或谷歌Chrome浏览器查看数据，轻松实现远程访问，还可通过手机登陆gmp-西典科技-gmp咨询由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司（）拥有很好的服务和产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是全网商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！)