脱落细胞粘取器脱落细胞粘取器（EZ-tape）利用胶带直接黏取渗透性和非渗透性客体表面上的接触类脱落细胞，可广泛用于现场勘查和法庭科学DNA实验室中微量生物物证的提取、保存。胶带固定在座托上易于操作，使用前胶面上覆有一层保护膜，使用前后存放在有机玻璃密闭容器中，避免了污染。1、打开取样盒盖，用干净的镊子揭去保护层2、手持白色塑料底座，胶面对准检材提取部位，反复粘取10-15次3、取样后，及时盖好盖子4、在DNA提取区打开盖子，用干净镊子揭下胶膜，小心放入预先加好裂解液[1]的1.5mlEppendorf管中，56℃保温30min以上，然后按照***盒操作说明[2]进行提取。手动M48操作步骤1、将适量实验检材放入1.5ml样品管中。2、加入190μl缓冲液G2。3、加入10μl蛋白酶K，旋涡振荡10秒钟。精斑、***等需加DTT，可适当补加PK，2、3步骤总体积不要超过300μl。4、56℃孵育1小时。精斑、***等孵育时间适当延长。（孵育过程中，取出振荡多次。）5、13000rpm离心5分钟，转移200μl上清到1.5ml样品管中。6、在样品管中加入的MTL，MTL：样品溶液＝3：1，摇匀磁珠然后加入30μl磁珠，充分混匀溶液，吸附15分钟（每2分钟摇匀一次）。7、混匀后将样品管放在磁力架上，使磁力架和样品颠倒2、3次，吸出溶液，加入500μl的MW1溶液，摇匀样品溶液，在磁力架上吸出溶液。8、加入500μl的80％的乙醇溶液，摇匀样品溶液，放在磁力架上，使磁力架和样品颠倒2、3次，吸出溶液。9、重复步骤8两次，使洗涤次数达到3次，***后一遍洗涤后应去除所有的洗涤液。10、将离心管置于磁力架上，打开管盖，将磁珠空气干燥5分钟；或放入65℃加热块中烘干（5分钟）。11、加入30μl水65℃加热10分钟，期间振荡2－3次。12、从加热块上取下试管，高速漩涡振荡2秒钟。迅速将其置于磁力架上。13、在磁力架上吸出溶液即得到所需的DNA。价格：120元/盒)