适用于GMP升级改造的胶塞无菌输送解决方案客户:某大型制药集团地点：中国行业:制药日期：2011项目参考号：75765产品：ChargePointAseptiSafe-无菌传输阀规格：DN150/6”附件：SIP背景：2011年***食品和***监督***发布了新版的GMP***。因此，现有无菌产品生产厂家的所有新建和升级改造工厂需要严格遵守这些要求。客户需要对自己的工厂进行升级改造以满足GMP要求，在密闭条件下将西林瓶胶塞部件自高压灭菌器输送至灌装线。房间处于B级洁净环境下，意味着一旦灭菌之后，洁净区的操作处理必须在密封条件下完成。由于可供使用的空间有限，在其中另外安置RABS和空气处理系统是不可行的。解决方案：客户的收益：1，与之前的技术相比，减少了人工干预，因此降低了污染***性。2，增加了每批的处理量，因此减少了输送频次。这样相应的会降低污染风险以及操作处理的难度。3，利用有限的空间。4，设备可在线清洁和在线灭菌。5，与RABS相比，该系统风险性低，容易验证输送的胶塞Chargepoint阀灭菌柜的胶塞出料将胶塞送入灌装线制药行业称重解决方案我们可以为客户提供制药工艺各个工序的称重解决方案，包括：配料、配液、物料管理、物料分装，成品检重等环节：特点：1.振动忽略-忽略现场振动对称重系统的影响2.C2-eCAL免砝码标定-快速且高精度的免标定技术3.IT综合诊断技术-快速且低成本的系统维护4.安全数据存储模块(***M)-永l久保存系统参数5.内嵌webserver-方便远程维护称重系统6.通讯解决方案-灵活的系统集成解决方案主要应用场合：1.在生产过程中需要进行物料检测（料位）、控制（配料）以及工厂内部结算：称重计量罐、料斗称重、滚道秤、各种工艺秤2.贸易结算:计量秤改造、港口称重料罐计量灌装线应用实例IMD-A实时微生物监控系统的软硬件均具有良好的兼容性，使得制药企业可以将该系统整合到灌装线，RABS，无菌隔离器，生物安全柜，gmp培训，无菌压缩空气等各种设施的环境监控系统中。IMD-A的应用1.即时空气微生物监测IMD-A可以将用户定义的空气容量样本化，gmp体系建立，或提供连续性的，实时的结果分析手段。随系统提供的PharMamaster软件提供了图形化的样本环境，从而一旦检测到任何问题，就可以立即采取行动。2.连续性的趋势监控分析连续监测大大增加了对环境监测的准确性;可以及早地动态预先发现问题，从而降低污染的机会;降低对生产处理的难度;减少停机时间和降低所需补救的时间;从而实现过程分析技术(PAT)的设想。3.污染原因分析及洁净区消毒无菌验证IMD-A系统可作为诊断工具，以确定问题所在。随着对指l定范围环境的监控记录，历史数据可以重放和分析。使用系统摄像机，gmp咨询，这些数据还可以可视性地分析监控时发生的情况，从而用户能轻易知道到底发生了什么事情导致问题的出现。在问题解决后又可作为风险评估工具，gmp，在重新开始一个处理过程之前，通过即时得到的结果，以决定微生物灭菌消毒过程是否获得成功。gmp培训-gmp-西典科技由东莞西典医药科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。东莞西典医药科技有限公司（）致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为其它较具影响力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)