UV-1650,1700的继任者新型的UV-1800UV-VIS分光光度计设计规格符合日本和欧洲药典的要求，分辨率可达1nm，高性能，设计外型紧凑，使用便捷。同时它即可作为单独的仪器，也可作为电脑控制的仪器。高分辨率--1nmUV-1800拥有高分辨率，可轻松满足欧盟药典的需求下的波长分辨率标准。除此之外，它还配有切尼—特纳分光系统，使得光学系统更紧凑、明亮。杂散光、波长重复率以及基线重复性同时得到了强化，适用于用户的需求。*根据2007年3月岛津研究图：使用UV分析EP表中的***正己烷溶液确认测试。红线：UV-1800分辨率：1nm空间节省设计UV-1800的宽度仅有450mm，是其同仪器级别中***小巧紧凑的一款，可允许配置于狭小空间中。与UV-1700相比，配置空间降低了15%，宽度缩减了约20%。用户友好型USB接口可直接于UV-1800.用户可在电脑上使用UVProbe软件对数据进行分析。另外，可显示光谱数据以及时间过程曲线，并保存于市售表处理软件中。可使用PCL控制代码的打印机，例如：惠普市售喷墨打印机1200型、惠普Photo***artD5160型。标配UVProbe软件，可使用PC控制UV-1800.（连接PC需要USB线）。UV-1800配置了不同的测定模式和标配于单机仪器中的多种功能，可进行广泛范围的检测，包括光度测定和蛋白质的定量分析光度测定模式测定单波长或多波长（***多8个波长）的吸光度/透过率。多波长测定时，可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。光谱模式使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可***样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小，峰检测等数据处理。定量模式由标准样品做成校准曲线，计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1-3波长，微分值）、校准曲线（K因子，1-3次）的各种组合。动力学模式测量吸光度的变化，作为时间的函数，从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架（8/16系列多电池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)可对多种样品进行持续检测。时间扫描模式测定指定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)确保对多种样品进行分析。多成分定量分析模式***多可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量，标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。生物方式模式（标配）可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。核酸定量分析—可利用260/230nm到260/280nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量蛋白质定量Lowry法BCA方法（利用二喹啉甲酸）CBB方法（考马斯亮蓝G-250）Biuret法UV吸收法（在280nm波长下进行直接检测）安全功能UV-1800安全***可根据用户级别限制使用功能。仪器验证功能UV-1800可与9个JIS项目兼容。包括波长精度、波长重复性、分辨率，杂散光、光度精度、光度重复性，基线平直度、基线稳定性、噪声。维护***（D2）灯和卤灯（WI）的工作时间可以记录和显示。因此可在定期维护时确认灯的更换周期。)