中国GMP-西典科技-GMP
安全生产安全员安全员⑴项目安全员是生产一线的安全生产监督检查员。⑵监督检查本项目施工安全、文明生产。⑶配合有关部门开展安全生产的宣传教育工作,协助项目经理***安全检查,并做好安全资料管理工作。⑷监督检查并及时发现生产中的不安全隐患,中国GMP,立即提出改进意见和措施,并督促落实整改。⑸熟悉本项目施工***设计和编制的安全生产技术措施,并对贯彻执行情况进行监督检查。⑹与有关部门共同做好新进场工人安全技术培训和三级教育。⑺负责项目***事故的统计、分析的报告,参与***事故的调查和处理。⑻制止违l章指挥和违l章作业,如有严重不安全的情况,有权暂停生产。督促有关部门做好职工劳逸结合和女职工的特殊保护工作。⑼对违反劳动***定的行为,可视情况进行教育,并向***提出处理建议。带量采购配套一致性评价倒逼药企开启兼并战?带量采购入场券进了带量采购清单才算真正拥有市场,一致性评价成了唯l一的入场券。***l先通过一致性品评价的企业将***l先占领市场,而通过一致性评价越多的企业,其市场地位就越高。但从具体的买某个***来说,谁***l先通过一致性评价,谁***l先获得新市场。以盐酸右美托咪定注l射液(2ml:0.2mg)为例,数据显示,在这一品种市场,恒瑞医药份额***l大,GMP,占比约为86.87%;排在第二位的恩华药业,市场占有率6.61%,而扬子江药业的市场占有率则小得多。然而恒瑞医药、恩华药业的这一***没能及时通过一致性评价,无法参与47带量采购,***后该品种由扬子江药业以133.00元/支中选,GMP认证,一举获得了试点地区60%的市场。随后,扬子江又将“地板价”联动到部分非试点省份,对其他企业,特别是恒瑞医药,无疑是一种强大的威胁。***监管全l面升级截至3月14日,A股总计有20家生物医药公司发布了2018年年报,9家公司的研发投入过亿元,包括5家化学制药、2家生物制品、2家中药企业。其中,加大创新、一致性评价投入已经成为企业的趋势。随着“47”带量采购的逐步实施落地,药企之间的较量将真正开始。信立泰董事长叶澄海在2018年年报中表示,业务角度看,制药企业非常简明清晰:做好研发、生产、销售,在确定正确的方向后,打好攻坚l战。短期经营看产品线及政策;中长期看产品梯队;实现长远的跨越式发展就要看研发平台和销售平台的建设和效率。但与此同时,***监管全l面升级时代也开启了。“47”集采中标品种监管工作调度会,要求各级***监管部门要加强全链条、全生命周期监管,加强对中标企业执行GMP、GSP等各项规范的检查,加强中标品种原辅包材的延伸检查。我国***监督管理工作的趋势将由重审评和审批,向全过程、全生命周期监管的转向。这也回应了业界一直担心的,药价降得过低会不会影响***质量,以及一致性评价会不会沦为“一次性评价”的担忧。行业开启兼并战***卫健委主任马晓伟3月12日表示,“47”带量采购还会进一步扩大范围,向***推广,这项工作还要做下去。这也意味着,企业要么参与“47”带量采购,要么在未来的竞争中出局。未来,一些未过一致性评价的企业生存压力会进一步加大,他们面临着两种选择:要么转型,要么出售。没通过一致性评价和带量采购的药企,未来很大几率会被通过一致性评价和带量采购多的药企并购对于仿l制药企业而言,行业集中度提升是未来的必然趋势。所以未来的药企肯定是会寡头效应明显,***创新品种申报的多少,代表企业未来在创新***市场中潜在地位的高低。当然企业本身综合实力也是企业做强做大的前提。国内的医药行业正在向美国看齐,美国我们知道的药企也就那么多,辉瑞、强生、默沙东、罗氏、赛默飞等等。所以国内未来也是想打造这样的跨国集团,一致性评价和带量采购客观上就是在促成这个结局,将医保控费和培育规模型企业同时进行。谁是带量采购***l大受益者?带量采购肯定是要执行到底的,但是执行的速率,以及给药企留的余地还是要保障的。可惜我们的药企没有领悟对,认为做一致性评价每个品种花500万——2000万有些太耗钱,食药监局给了4年时间,结果现在只有一成品种通过一致性评价,原计划一致性评价是要在2018年完成的。药企一致性评价进展太慢,所以大家去年看到很多药企股价大跌,本质上来说不是这个政策不好,是药企这几年观望太久。另外,药企里还有一个与一致性评价同期执行的政策,那就是两票制。这个政策时减少中间环节,让药企***更透明。不过很多药企并以前是通过总代、大包、小包层层进入***的,并没有没有直接疏通***的团队,所以前几年药企投入了大量成本将这些团队收编,这几年上市公司销售成本大增,很大程度上就是这个原因。两票制后药企飙升的高额销售费用,在当下巨幅降价换市场的带量采购面前,成为药企尾大难掉且难以切割的拖油瓶。带量采购之后,哪些整编了大量销售团队的药企,今年一季报数据可能会很难看,销售规模大幅下滑,人员成本却不见降。主要原因就在于药企还负担着巨大的销售人员成本。其中很大一部分成本是要打通市场销售与***医生的关系,以便于获得更大的份额。如今带量采购要通过强制的方式,让***破除******利益链,接受带量采购的政策要求,不过这有赖于医l疗机构改革的不断推进。所以当前的药改要配合医改一起来做。通过带量采购的药企,其销售额才有真正的爆发。因此,带量采购政策执行的越快,对于那些通过一致性评价***l多的药企越有利,越能够迅速扩大市场空间。这也是华海药业能够大涨的基本逻辑。GMP认证被取消?背后究竟有什么?未来又如何?GMP取消还是不取消GMP有存在的意义有的人认为,现行的GMP是经过几次“改良”出的成品,理论上讲应该各条款都比较完善,而事实也确实如此。GMP是一套完善的管理制度,它是生产企业的标准、规范。GMP条款中融入了诸多科学的管理理念与现代化的管理手段,一些发达***在我们之前都已经开始实施,我们是在向***者学习。虽然地区之间的GMP认证质量存在差异,但相比之前,我国***生产质量监管有了很大的飞跃,这是无法否定的。但***近被炒的火热的GMP认证要被取消的消息是又由何而起呢?GMP取消是大趋势?日前,在***食品***监督管理工作座谈会上,***食品***监督管理总局副局长吴浈对2017年上半年***监管进行了回顾,同时也对2017下半年***监管工作提出了新的要求和思路。消息虽非官丨方发布,但很多人已经察觉到了GMP要被取消的讯息。小编认为,就目前状况来看,未来飞检将是个大趋势,而检查的标准,应该是以GMP为依据。因为GMP是一个标准,企业只是静态被查,检查后不免会出现这样那样的问题,换做飞行检查这种动态形式,企业可是一直要保持高压状态的。所以,飞检对企业来说应该比GMP检查更不容易。不相信?让小编用数据征服你。飞检的通过率是非常低的,大概只有30%左右的企业可以通过检查。未来的大趋势应该是依据我国国情,GMP体系建立,向欧洲那些发达***学习,走中国特色的***检查监督管理制度吧!***后,不管GMP取消与否,那句话怎么说,精神一定会长存。标准只有更新,不可能“消失”。中国GMP-西典科技-GMP由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()为客户提供“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”等业务,公司拥有“西典”等品牌。专注于其它等行业,在广东东莞有较高知名度。欢迎来电垂询,联系人:徐先生。)
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