激光类产品FDA注册***办理——咨询***：0574-27719186,18657470325，潘女士通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号(AccessionNumber)才可顺利清关，并在美国市场进行销售。现阶段宁波盈通检测可以开展对灯具、微波产品、X射线、激光类产品进行FDA注册办理服务。多数进口出商知道FDA为美国管理食品、***、化妆品、***器材的主管***，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiationemittingproduct)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、***与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERALFOODDRUGANDCO***ETICACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用***设备及使用***或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laserpointer))等。多数释放辐射电子产并不会认定为***器材，惟若制造或经销商宣称该产品有***功能时，该产品并须符合FDA有关***器材之规范。国会立***范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。激光产品分类：第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为***的光学设备。第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以***睛造成致盲以及其他损伤。第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为***睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等)安全防护和救护产品宁波盈通认证公司***为国内企业提供***便捷的FDA注册服务，让客户摆脱纷繁复杂的各类FDA注册信息困扰，在既定工作日内可以完成美国FDA***网站上可查询的FDA注册号的所有注册工作，确保产品顺利通关出口。我们将排除一切用于变相收费的花哨工作，务求将您的支出降到***低。FDA注册咨询专线：0574-27719186,18657470325，***1489958801，潘女士)