平板电脑CE认证,安博检测
平板电脑CE认证程序确认出口***确认产品类别及欧盟相关产品指令指定“欧盟***代表(欧盟***代理)”(AuthorizedRepresentative)确认认证所需的模式(Module)采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"建立技术文件(TechnicalFiles)及其维护与更新1.确认出口***若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。点击这里可以获得30个成员国名录2.确认产品类别及欧盟相关产品指令若产品属于这里所列22类中的任何一个,一般地讲,则需要进行CE认证。若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。3.指定“欧盟***代表(欧盟***代理)”(AuthorizedRepresentative)为了能确保前述平板电脑CE认证标志(CEMarking)认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟***要求位于30个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟***代表(欧盟***代理)(AuthorizedRepresentative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境***监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中***地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的***更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的***要求。4.确认认证所需的模式(Module)对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种平板电脑CE认证(ConformityAsses***entProcedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择***适合自已的模式。一般地说,CE认证模式可分为以下9种基本模式:ModuleA:internalproductioncontrol模式A:内部生产控制(自我声明)ModuleAa:interventionofaNotifiedBody模式Aa:内部生产控制加第3方检测ModuleB:ECtype-examination模式B:EC型式试验ModuleC:conformitytotype模式C:符合型式ModuleD:productionqualityassurance模式D:生产质量保证ModuleE:productqualityassurance模式E:产品质量保证ModuleF:productverification模式F:产品验证ModuleG:unitverification模式G:单元验证ModuleH:fullqualityassurance模式H:***质量保证基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。5.采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证机构“风险水平(RiskLevel)较低(MinimalRisk)欧盟的产品指令允许某些类别***险水平(RiskLevel)较低(MinimalRisk)的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody)介入对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(NotifiedBody)介入。模式A以外的其它模式的认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式,NB则可能分别以:来样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认证过程,并出具相应的检测报告,证书等。目前,已经有1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下,一家NB仅被欧盟***可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟***的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证,即使对其被***的产品种类,通常情况下也并非被***所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令,通常都有一个针对该产品指令的***认证机构NB名录。点击这里可以获得更多关于***认证机构NB名录6.建立技术文件(TechnicalFiles)及其维护与更新欧盟***要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境***监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容:a.制造商(欧盟***代表(欧盟***代理)AR)的名称,商号,地址。b.产品的型号,编号。c.产品使用说明书。d.安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。e.产品技术条件(或企业标准)。f.产品电原理图。g.产品线路图。h.关键元部件或原材料清单。i.测试报告(TestingReport)。j.欧盟***认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:ClassI***器械,普通IVD体外诊断***器械)。l.CE符合声明(DOC)。联系人:陈小姐联系电话:136326415960755-26066494***:2312342907)
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