北京显微共聚焦拉曼光谱仪- 北京卓立汉光
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱1.我今天还在用激光拉曼测聚ben乙烯,显微共聚焦拉曼光谱仪品牌,没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?2.你测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对?3.应该是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。4.用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。如果还不行,你可以查一下“液芯光纤”这个东东。5.建议:(1)有机液体里面的分析物质浓度多大?Raman测定的是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。(3)玻璃是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。想了解更多详细信息,北京显微共聚焦拉曼光谱仪,赶紧拨打图片上的电话吧!!!拉曼光谱仪关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱,有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度,透镜倍数,等因素有关,说法没错,但是这个跟硅的各向异性并没多大关系,随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关!!!硅的各向异性,比如以VV偏振沿硅的111和110面做谱图,在光源强度,透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的,根据这些强度还有入射角度,偏振配置可以计算出硅的各向异性指标!!!这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学,偏振配置,等等的一些计算方法(涉及到的理论包括:群论,晶体结构理论,固体物理,显微共聚焦拉曼光谱仪厂家,偏振光学,拉曼原理等理论)想了解更多详细信息,赶紧拨打图片上的电话吧!!!表面增强拉曼(SERS)拉曼散射由化合物(或离子)的散射吸附,或在结构化金属表面,可达到溶液中散射的103倍到106倍。这种表面增强拉曼散射在银表面表现得***强,在金或铜表面也比较强。其他金属则没有这么强的增强1效应。表面增强1效应产生的两个机制:第1种是在***表面产生一种增强的电磁场。当入射光的波长接近金属等离子体波长时,金属表面传导电子被激发到一个扩展表面的电子激发态,称为表面等离子体共振。第二种是是在表面和分析物分子之间形成电荷转移络合物。许多电荷转移络合物带来的电子跃迁会产生可见光,以便发生增强谐振。这样高的共振拉曼共振选择效应使得像蛋白质和DNA等重要生物目标的拉曼光谱得到极大增强,而其他物质则不会,非常便于目标确认及分析。例如,200nm的激发光能够增强氨基化合物的振动峰;而220nm的激发光则可以增强特定的芳香族残留物的振动峰。水中的拉曼散射非常弱,这个技术使得与水有关的微弱系统的拉曼分析也变成了可能。想了解更多详细信息,赶紧拨打图片上的电话吧!!!北京显微共聚焦拉曼光谱仪-北京卓立汉光由北京卓立汉光仪器有限公司提供。北京显微共聚焦拉曼光谱仪-北京卓立汉光是北京卓立汉光仪器有限公司(.cn)今年全新升级推出的,以上图片仅供参考,请您拨打本页面或图片上的联系电话,索取联系人:贺经理。)
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