口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%生物转化：+美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过***分泌未知。)