1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]***）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐***口服后吸收迅速，***生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以***代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与***近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的******剂（如红***、***、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性***物如西咪替丁与***合用时，可能会导致***血浆水平升高。***及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达***大血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。***或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物（N-de***ethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总******大血浆浓度时，游离***Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，***主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）)