GMP制药车间空气臭氧消***菌方案|包装材料臭氧灭菌机|制药厂用臭氧消毒机|臭氧发生器厂家
【臭氧消毒设备选用咨询与技术支持13527716259】【生产***020-87019510】臭氧空气消毒灭菌方案在医药生产工艺中,对於无菌生产洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒灭菌剂,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的杂菌,以保持"无菌***"生产所必须的相应洁净度环境(无菌室)。(一)采取臭氧消毒灭菌方式在具有空调净化系统(简称HVAC系统)控制的洁净环境中的应用机理与优越性利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体,即将臭氧发生器生产的臭氧化气体由HVAC系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,并且使空气中臭氧浓度均匀,在洁净区域的生产环境中不增加任何消毒设备,即可达到灭菌的目的,同时对HVAC系统起到杀灭杂菌和霉菌的效果,实践发现,该消毒灭菌方式还能对***过滤器起到溶菌疏导作用,延长其使用寿命。(二)蓝河臭氧发生器在HVAC系统中的安装方法1.蓝河公司生产的LH-XF系列臭氧发生器具有体积小,重量轻的特点,有壁挂式和落地式两种.把产生的臭氧用尼龙管直接引到送风主管道中,利用HVAC系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,此安装方法对新建、改建厂房均适用.2.对没有HVAC系统的房间,可以采用蓝河公司LH-YD系列把臭氧直接通到房间内,利用内循环,把臭氧扩散至整个房间,同样可以达到消毒灭菌目的。臭氧设备选择方法利用HVAC系统集中投加时,臭氧发生器选用按以下方法计算:首先计算实际臭氧消毒体积,实行体积由三部分组成V=V1+V2+V3,V1洁净区空间体积,V2空气净化系统体积,V3循环时空气损失体积,实际计算过程中V3等於循环系统总风量的1.1%。根据《消毒技术规范》的标准确定臭氧灭菌的投加量(g/h),对於空气浮游菌,臭氧灭菌浓度为4-8mg/m3,对物体表面沉降菌落,投加量为20-30mg/m3.w=c*v/sw:实际选用臭氧发生器的产量,单位为g/h;c:单位体积投加量v:实际臭氧消毒体积s:臭氧***系数0.375如工厂为空气灭菌,洁净室所需臭氧浓度定为c=5ppm,但事实上,洁净区的消毒不仅是对空气的消毒,实际上还包括物体表面的消毒,所以,我们的设计浓度C为10ppm。工程技术参数消毒面积S=36*48=1728m2标***=2.6m送风量为100000m3/h根据工厂提供的工程参数V1=S*H=1728*2.6=4492.8m3V2忽略不计V3=100000*1.1%=1100m3实际臭氧消毒体积V=V1+V2+V3=4492.8+1100=5593m3所需臭氧投加量W=C*V/S=10*2*5593/1000/0.375=266g/h考虑管道及其它因素影响,选择臭氧发生器的产量为280g/h~300g/h选用2台LH-YD-150G并联使用就可保证一天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。电耗、占地面积(一)电耗本公司是超精密加工及高频高压技术使电耗达到2-3kwh/kgO3,处於***,如贵公司选择2台LH-YD臭氧发生器,每小时仅耗电1KW(二)占地面积蓝河LH-YD臭氧发生器高功率密度保证了设备结构紧凑,LH-YD-150G型臭氧发生器外型尺寸仅为1500×800×500。臭氧消毒的经济效益分析(一)臭氧消毒代替化学***薰蒸灭菌,实现了洁净室空调系统节能。GMP实施指南要求洁净度100级,10000级区域的空调宜连续运行,非连续运行的洁净室,可根据工艺生产要求,在非生产班次时,空调系统宜作值班运行,使室内保持正压。为保证洁净度,一般空调是连续运转的,只有这才能避免洁净室受到悬浮粒子和微生物的污染,用臭氧对洁净室进行消毒灭菌,就可以在无菌室不作业时,将空调机组进行全部停止运行,上班前2小时左右,开风机消毒灭菌换空气即可,实现了洁净室的节能。如工厂空调系统送风量为100000m3/h,风机总功率按100kw,产品生产按12小时设计,采用臭氧消毒,每天至少减小风机运行时间10小时,以每月生产27天,这样每年生产11个月计可节电:100×10×27×11=297000kw如电价为0.6元/kw,全年节约电费:297000×0.6=178200元(二)节约***减轻劳动强度,同时解决了*********问题。(三)由於采用臭氧消毒,可以避免化学药剂薰蒸产生的二次污染问题,而且对空气过滤器有疏导作用,这样就会延长过滤器尤其是***过滤器的使用寿命,从而节约维护费用。(四)取消每月二次的大消毒,可延长生产周期,提高产量。臭氧消毒用於洁净室消毒,不但能满足生产要求,保持良好的工作环境,而且会产生可观的经济效益。)
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