深圳市速达成企业管理咨询有限公司咨询***：0755-82208881刘小姐/蔡生联系人:13714238320刘小姐；15323777760蔡生；***:1643373303；1670132993；网站：Eaill:70255620@***.comISO13485认证介绍ISO13485认证的益处通过SGS的ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩在竞标国际合同或拓展新业务时，ISO13485***器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的***器械质量管理体系。定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程；可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求；也可以显著改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感，积极性和奉献精神都会有很大改善。ISO13485认证是全世界***设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）***为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如***设备、主动型***设备、主动型移植设备和无菌***设备等其他的术语做了定义。ISO13485认证支持那些生产制造或使用***产品和服务的企业，帮助这些企业减少不可预期的风险。该体系力图提高企业在顾客及******眼中的声誉。ISO134852003已正式颁布，该标准将取消并代替ISO134851996和ISO134881996（等同于中国***器械行业标准YYT02871996和YYT02881996）。中国等同采用的***器械行业标准YYT02872003《***器械质量管理体系用于***的要求》(代替YYT02871996)，也于2003年9月17日由***食品***监督***正式发布了，该标准自2004年4月1日起实施。ISO134852003是一个***的标准，对于仅在***产品工业领域经营的企业，该标准可以***于ISO90012000使用。ISO13485认证是一种质量认证体系，尤其是对***器械。在很多时候，医药公司在出口他们的产品到国际市场的时候，通过ISO9001认证ISO13485认证是占有优势的，甚至是必要的。在欧盟，欧盟的管理实现允许***器械的自由贸易。而符合欧盟管理的一个重要要求是质量体系的建立和***评估。欧洲的统一***器械质量体系标准是ISO13485：2000版和ISO13488：2000版。根据欧盟2002年7月31号公布的***刊物，这两个标准将代替目前的统一标准46001和46002（一直使用到2004年3月）。当制造商在国际市场上活跃的时候，***放在国际标准上（例如：ISO）是不仅有竞争的优势，而且标准也可能会成为一些***的规定标准。例如，加拿大要求在加拿大市场上销售的***器械的生产商在2003年1月后必须通过ISO13485认证或ISO13488的质量体系。***器械行业过去一直使用ISO13485认证标准（我国等同标准号为YYT0287）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加***器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485认证也就符合ISO9001：1994的要求。自从ISO9001：2000标准颁布以后，ISOTC210反复讨论，于2003年颁布了新的ISO13485：2003国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多***器械行业的特点。ISO13485认证是一份***的标准，不是ISO9001认证标准在***器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“***器械质量管理体系用于***的要求”。新标准特别强调的是满足******的要求。该标准在总则中说：“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的***要求。因此，本标准包含了一些***器械的专用要求，删减了ISO9001认证中不适于作为***要求的某些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本标准的***不能声称符合ISO9001认证标准，除非其质量管理体系还符合ISO9001认证中所有的要求。”ISO13485认证标准是对产品技术要求的补充这一点，在标准引言的总则中明确指出：“……值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。ISO13485认证标准没有过程模式图在标准的0.2过程方法一节中，该标准只做简要说明，没有过程模式图。ISO13485认证标准中关于删减的规定这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供***器械的***，不论***的类型或规模。如果***要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些***能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。***有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。ISO13485认证标准强调“保持其有效性”在ISO9001认证标准条文中许多“持续改进”之处在ISO13485认证标准中均改为“保持其有效性”，这是因为当前***的目标是质量管理体系的有效性，以持续生产安全有效的产品。ISO13485认证标准更强调***要求新标准强调***要求，许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为***器械的***目标，这与全世界管理体系***的协调目标是一致的。根据***器械行业的特点，ISO13485认证标准对形成文件程序要求之处增多。根据***器械行业的特点，ISO13485认证标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有20多处，它们是：文件控制程序（4.2.3）；记录控制程序（4.2.4）；培训（6.2.2注）；基础设施维护；工作环境（6.4）；风险管理（7.1）；产品要求（7.2.2）；设计和开发程序（7.3.1）；采购程序（7.4.1）；生产和服务提供的控制（7.5.1.1b）、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3)；计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序（7.5.2.1）；产品标识程序（7.5.3.1）；可追溯性程序（7.5.3.2.1）；产品防护的程序或作业指导书（7．5．5）；监视和测量装置控制程序（7．6）；反馈系统程序（提供质量问题的早期报警，且能输入纠正和预防措施过程）（8.2.1）；内部审核程序（8.2.2）；产品监视和测量程序(8.2.4.1)；不合格品控制程序（8.3）返工作业指导书；数据分析程序（8.4）；忠告性通知发布和实施程序（8.5.1）不良事件告知行政主管部门的程序（***要求时）（8.5.1）；纠正措施程序（8.5.2）；预防措施程序（8.5.3）。ISO13485认证标准结合***器械行业特点，增加了许多***性规定。根据***器械的行业特点，ISO13485：2003标准中作了许多***性规定，如4.2.4记录控制中规定：“***保存记录的期限应至少相当于***所规定的***器械的寿命期，但从***放行产品的日期起不少于２年，或按相关***要求规定。”6.4工作环境中，增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求；7.2.3顾客沟通中增加“忠告性通知”；8.2.1的标题改为“反馈”，而不是ISO9001认证的8.2.1的顾客满意，并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容。因为顾客满意和顾客感知不适宜***中作为要求来实施。此外对有源植入性***器械和植入性***器械还有专用要求，即“***应记录检验和试验人员的身份。”总之，新的ISO13485认证标准是一份***的标准，其章节结构虽与ISO9001：2000相同，某些章节内容也与ISO9001认证相同，但由于ISO13485认证标准根据***器械行业的特点，突出了******要求，淡化了顾客满意，删减了ISO9001：2000的一些重要要求，因此满足ISO13485认证的要求，不等于同时满足ISO9001：2000的要求。因此从事***器械企业审核的审核员必须认真学习这份新标准。深圳市速达成企业管理咨询有限公司咨询***：0755-82208881刘小姐/蔡生联系人:13714238320刘小姐；15323777760蔡生；***:1643373303；1670132993；网站：Eaill:70255620@***.com)