国际***注册有难题？解决后就是机遇！近两年，CFDA加快了***管理国际化，发布新政，落实放管服改革，以确保***审评工作合法***运行。改革就要淘汰落后，经得住风霜的药企未来会更有优势。在质量保障提高，竞争相对弱化的情况下，未来注册***会更加***，百姓用药会更加趋向国际水平。伴随着制药领域基本竞争力的提高，***研发开发，整个行业视角与平台将扩大至***。目前很多药厂都做过，或正在做国际***注册，未来步入国际化竞争是药厂自然而然的未来道路走向。如今CFDA政策改革，放管服一系列的支持，在缓冲期过后，将迎来新的格局。经过有关数据分析，广东地区的药厂国际***注册关注度高于其它地区，这种持续的对******的关注度，在某种程度会转化为进步与超越的动力。国际***注册并不是难事，是水到渠成的自然过程。如FDA认证、CEP认证、USP认证、TGP认证等，在申请认证的同时也在提高整体水平与质量，是一件利好的事情。提高***质量、解决质量标准制定的难题、对研发技术国际化，这些是相辅相成的。在提高同时又可以通过国际认证。这点，不管从战略角度，还是市场角度，都是不可或缺的。FDA***注册/认证、欧洲***注册/CEP认证、USP认证、TGP***注册/认证等国际认证，是基于***的认证，也有其内在规律。西典医药成立以来，帮客户通过了无数次上述***注册或认证，迄今为止0失败案例。近两年海外并购频发，***研发COR，未来国际***认证将变成一个标准线。***注册申报医药***团队，几千个成功案例，***研发产品技术转移，造就众多回头客，诚信，便捷，为您省钱，省力，省时.一次合作，百次信赖.申报之道，西典知道!西典顾问团队成员均从事相关领域多年，拥有行业***背景及丰富资源，熟悉注册各环节政策***，多方面保持同客户，药政管理部门的双向有效沟通，缩短注册时限公司经过10多年的发展，建立了国际水平的、完善的仿l制药研发技术体系和项目团队体系，确保项目***率、高质量完成，取得了完成40多个产品欧美注册的辉煌业绩，***研发，是国内唯l一专注欧美标准产品研发和注册的CRO。业务：国内专注欧美标准制药研发和注册的外部服务公司(CRO)，中国制药研发领域业绩较好项目团队；水平：公司专注制药研发，建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系，一致性评价，公司开发所有产品，均为在欧美中三地注册。业绩：公司10多年制药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务，完成40多个产品的研发和欧美注册项目；服务1：研发体系咨询服务，为国内制药企业提供***的产品研发技术、项目管理、***符合性咨询培训服务，为制药企业建立高水平、***率的产品研发体系。服务2：产品研发外包服务（CRO），基于公司国际水平的产品研发体系（QbD），帮助国内企业完成“产品一致性评价”研发和报批，为制药企业开发在国内及欧美注册的制药。服务3：产品MAH合作，公司凭借丰富的制药开发经验，发挥产品开发方面的优势，与***生产企业或销售企业合作，通过公司提供MAH合作，或共同持有MAH的方式，形成优势互补，建立长期共同发展的合作关系。***研发产品技术转移-***研发-西典科技由东莞西典医药科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。东莞西典医药科技有限公司（）致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为其它较具影响力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)