伪狂犬病(PseudorabiesPR)是由伪狂犬病毒(PRV)引起的,可导致多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑髓炎为主要症状的急性传染病。猪是该病毒的中间宿主和传染源,感染后可引起妊娠母猪发生严重的繁殖障碍造成死胎、流产和木乃伊胎,患病仔猪表现为神经症状和呼吸道病,多以死亡告终。在规模化、集约化、现代化高密度养猪地区,PRV可在猪群间不断传播,是危害我国养猪业的一个重要传染病。用疫苗进行免疫接种是预防、甚至消灭伪狂犬病的根本措施。【原理】本品系由包被猪伪狂犬疫病毒抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成，应用酶免间接法原理（ELISA）检测猪血清或血浆中猪伪狂犬病毒IgG抗体。实验时，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有猪伪狂犬病毒的特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入终止液反应后，用酶标仪450nm波长测定各反应孔中的OD值【使用意义】猪伪狂犬ELISA诊断试剂盒用于检测猪血清中猪伪狂犬病毒抗体。评估猪场猪伪狂犬疫苗免疫状况，感染猪的血清学诊断。该试剂盒不能区别疫苗免疫和野毒感染。【试剂盒组成】1.猪伪狂犬病毒抗原包被微孔板条96T×22.酶标记物22ml×13.样品稀释液50ml×14.洗涤液（用前1：20稀释）40ml×15.显色剂A7ml×26.显色剂B7ml×27.终止液7ml×28.猪伪狂犬病毒抗体阳性对照血清(已灭活)1ml×19.猪伪狂犬病毒抗体阴性对照血清(已灭活)1ml×110.说明书1份【规格】192头份/盒【样品制备】取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。【结果判定】1.阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.15；2.阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.5；3.结果判定：样品A450值大于0.38，判为阳性；样品A450值在0.2到0.38之间，判为可疑；样品A450值小于0.2，判为阴性。【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪伪狂犬IgG抗体。不能区别疫苗免疫和野毒感染。)